国标分析测试百科网

【讨论帖】TiO2光催化你用什么染料最为降解对象

[size=2]国标为什么要用亚甲基蓝。自降解那么厉害，不稳定，用它不放心。可是老师说跟着这国标走。郁闷[/size],[size=2]我在日本，这帮混球们用亚甲基蓝（methylene blue）和双酚（bisphenol

2016年03月18日发布人：喜乐lele
原子荧光百问解答整理总结非常全面

[b]一、有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部

2020年12月16日发布人：fjdlgldg
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解

根据分析的对象，非极性柱分离顺序主要是根据沸点，极性柱子分离顺序除了沸点之外还和极性有关系。至于你柱的选择，根据你要分离的东西有国标的查查国标吧，应为柱子的柱长、类型也会影响你的分离效果，一般国标上对分离条件都有比较详细的说明，不要自己挨个去研

2011年12月26日发布人：小江
【转载】【分享帖】固相微萃取SPME技术及应用

[size=2][color=Black][font=黑体]主题：固项微萃取SPME技术及应用第一部分 SPME简介及原理 ·SPME定义及历史 ·SPME 国标方法

2014年07月23日发布人：ssonglikihi
【转载】【讨论】COD快速测和国标测真的不一样

之前一直用快速法来测COD，结果也挺不错的，本着学习的态度做了一下国标，哇~啊~啊~，累死！从早上来到现在好像还没有做到一半，虽说之前的准备，可还是没想到，怎么这么久呢~~还是快速法来的好啊~不比不知道，一比下一跳！,用的是国产的设备还是

2016年05月01日发布人：a456
【转载】日常样品分析如何定量

的人会认为：某些样品非常复杂，如果每换一种基质，就做一个加标标准曲线的话，就过于繁琐。一般国标推荐的方法理论上回收率应该会比较稳定，所以无需每次都要进行加标标曲。,单点标准法：步骤与第一点类似。但只采用一个纯标标准来计算。往往会默认分析

2015年09月24日发布人：vbnm
【转载】【求助】XRF测试氯值准确度到底有多少

大侠不吝赐教，谢过谢过！,水泥行业的cl离子含量在0.001%-0.060%范围，检测结果还是比较可靠的，一般都与化学分析方法对应的上，但是跟国标的要求会有差距，水泥行业国标要求误差小于0.004%，很难做到。,我们是电子行业的。,行业不同，但是分析原理是一样的，方法合适的话你要求的精度应该能达到的,其

2015年06月22日发布人：小黄
【讨论帖】大家制备的标准品方法可靠吗

[size=2][font=黑体]各位同仁，大家好。大家制备的标准品可靠吗？这个问题包含两个方面：首先是标准品的表示含量是否准确，这好像是一个比较愚蠢的问题，其实不然，我现在用的是中国标准品，用美国的反复标准品标定，结果中国标准品

2015年07月13日发布人：麻瓜
测钙液体样品，在湿法消解之后，加入硝酸镧会有沉淀

还有，看到国标里面的氧化镧溶液的配制，为什么先要加75ml盐酸啊？我们没有加，应该不会是因为这个原因吧？,加氯化锶的多些吧。,我们加的是硝酸镧,你们加硝酸镧后有没有沉淀啊？,一般加硝酸镧照国标加氧化镧做，加盐酸后沉淀溶解,楼上的

2010年09月11日发布人：renmr03
韦氏试剂测定时应该注意什么啊

国标方法，而且实际上也不需要标定；二、试验中要做空白样的，所以并不需要精确配制，也就用不着移液管取了！！你需要做的就是按照步骤配制就行了，应注意的是使用的冰乙酸需要保证质量！,那用旧国标准确呢还是新国标准呢？,有新国标？那按照新的来好了

2015年04月15日发布人：outeer

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >

热榜

想在此推广您的真空吸液吗？

咨询热线: 010-84839035

联系邮箱: sales@antpedia.net