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微谱 中药有效成分检测 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析
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微谱 注射用水微生物检测 ( 无机阴离子,酸沉降,有害物质,化学性质,理化性质
定性定量、溶剂残留、元素检测等不同项目没有对应分析方法和验证手段药品检测 质量安全:检测是否含有有毒有害、有副作用的成分价值药效:检测是否含有相对应的药效成分、判定价值检测报告:产品进行国内外市场销售
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微谱 农药检测 ( 有铅、铜、汞、镉、二氧化硫、倍硫磷
对应分析方法和验证手段药品检测 质量安全:检测是否含有有毒有害、有副作用的成分价值药效:检测是否含有相对应的药效成分、判定价值检测报告:产品进行国内外市场销售、资质认定等,通过检测解决由改产品导致的
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微谱 大分子结构鉴定 (理化性质,化学性质
项目没有对应分析方法和验证手段药品检测 质量安全:检测是否含有有毒有害、有副作用的成分价值药效:检测是否含有相对应的药效成分、判定价值检测报告:产品进行国内外市场销售、资质认定等,通过检测解决由改产
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微谱 降解餐盒检测 ( 可溶性重金属、邻苯类塑化剂、REACH、ROHS等
机械性能:拉伸性能、弯曲性能、冲击性能、电性能、耐磨性能、低温性能、回弹性能、撕裂性能等 有害物质测试:甲醛、可溶性重金属、邻苯类塑化剂、REACH、ROHS等检测标准GB 4806.1《食品安全
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微谱 药包材备案 ( 密封性、避光性、化学反应性、吸附性
企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。作为药品的一部分,药包材本身的质量、安全性、使用性能以及药包材与药物之间的相容性对药品质量有着十分重要的影响。下面微谱小编介绍
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微谱 中药饮片检测 ( 常规理化:pH值、溶解度、熔点、衍生物熔点
项目没有对应分析方法和验证手段药品检测质量安全:检测是否含有有毒有害、有副作用的成分价值药效:检测是否含有相对应的药效成分、判定价值检测报告:产品进行国内外市场销售、资质认定等,通过检测解决由改产
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微谱化学药品密封性研究
如果要适用于药品,需要满足安全性、功能性、相容性和保护性四大要求,其中保护性是指包装材料能够有效地保护药品不被外界因素(如水、微生物等)干扰,导致药品有效成分被破坏,而包装材料的保护性通常由密闭容器的
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微谱 制剂与药包材相容性研究实验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等)
可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互的或单方面的迁移、变质,从而证实在有效期内药物能否保持其安全性、有效性、均一
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干细胞西林瓶包材相容性检测
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