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CrossLab 多厂商仪器服务
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CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
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CrossLab 多厂商仪器服务安捷伦 样本
点击查看下载CrossLab 多厂商仪器服务安捷伦 样本相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个安全的电子文档可
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不溶性微粒检测仪
智能型不溶性微粒检测仪满足2020版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、麻醉包、输液器具及一次性血路等产品的微粒含量及大小,符合 GB8368-2018的检测标准。
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不溶性微粒检测仪
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不溶性微粒检测仪
不溶性微粒检测仪本仪器采用英国普洛帝技术—“光阻测量颗粒”,并可根据用户的要求,内置用户所需多种标准。引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,实现进样速度恒定和进样体积准确的双控制,取样量
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CrossLab 多厂商仪器服务安捷伦 其他资料
点击查看下载CrossLab 多厂商仪器服务安捷伦 其他资料相关资料,进一步了解产品。 制药等行业中的法规监管实验室必须进行分析仪器确认,以证明仪器仍然适用于预期用途。作为本案例研究的核心,CDMO
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CrossLab 多厂商法规认证服务 样本
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务 样本相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个安全的电子文档可确保
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 样本
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 样本相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短整体 CSV
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药典不溶性微粒检测仪
; 特殊检测:自定义检测1~100μm微粒,0.1μm任意检测;测量范围:1μm~450μm; 灵 敏 度:1μm(ISO 4402)或 4μm(C)(ISO 11171、GB/T18854);测量
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