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从发现到生物标志物：磷酸化蛋白组学临床转化-百泰派克生物科技
蛋白质磷酸化是细胞信号转导中的核心调控机制，调控着细胞增殖、分化、凋亡等关键生物过程。异常的磷酸化事件已被广泛证实与癌症、自身免疫疾病、神经退行性疾病等密切相关。因此，系统性地解析磷酸化修饰的动态变化，不仅有助于理解疾病的分子机制，更为临床生物标志物的开发与精准治疗策略的制定提供了坚实基础。而磷酸化
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诊断标志物发现与临床转化
生物标志物是精准医疗的核心内容及重中之重，公司希望整合蛋白质组学、修饰蛋白质组学及代谢组学等多个平台，助力生物标志物研发的发现、初步验证、大规模确证及临床转化等全部阶段，最终实现更好地将疾病风险、预后或治疗反应分类等个性化医疗的目的。
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Olink蛋白组学分析平台比较：Explore vs. Explore HT
在多重蛋白组学研究中，Olink平台凭借高通量、低样本需求和优异的定量性能，成为精准医疗、生物标志物发现和临床转化研究的主流工具。Olink目前主要提供两个高通量分析平台：Explore 和 Explore HT，二者均基于Olink独有的Proximity Extension Assay（PEA）
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SCIEX ZenoTOF 7600+
ZenoTOF 7600+系统采用了先进的ZT Scan DIA质谱采集技术，结合了四极杆的维度和Zeno捕集阱获得丰富MS/MS数据。
SCIEX 400-6699-117 转 8888免费咨询 -
靶向蛋白质组学在临床诊断和癌症治疗中的应用
靶向蛋白质组学（Targeted Proteomics）正在成为临床研究与疾病机制探索中的重要工具之一。与传统的免疫学蛋白检测方法（如ELISA、Western blot）相比，基于质谱的靶向蛋白质组学技术具有更高的特异性、灵敏度和数据重复性，能够在复杂生物样本（如血浆、尿液、组织）中实现针对性蛋白
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Bottom-Up蛋白质组学在临床研究中的应用
蛋白质直接反映着细胞状态、疾病进程及治疗响应。随着质谱技术的飞速发展，Bottom-Up蛋白质组学（自下而上蛋白质组学）正在成为临床研究领域中探索疾病机制、发现生物标志物和优化个体化治疗策略的核心技术手段。本文将深入剖析Bottom-Up蛋白质组学在临床研究中的主要应用场景，并介绍百泰派克生物科技如
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临床应用中组织 vs 血浆外泌体蛋白质组学比较
系统比较临床应用中组织来源样本与血浆外泌体蛋白质组学在生物学信息、样本可及性、特异性、重复性和转化潜力上的差异，帮助研究者判断不同研究阶段应优先选择哪一种。
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如何分析癌症样本中的组蛋白泛素化？
组蛋白泛素化（Histone ubiquitination）是表观遗传学调控中的关键修饰，它通过调节染色质结构影响基因表达、DNA损伤修复及肿瘤发生发展。在癌症研究中，组蛋白泛素化的异常常与肿瘤进展、耐药和免疫微环境相关，因此精准分析其状态对靶点发现和临床转化具有重要意义。 一、组蛋白泛素化的基本原
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临床代谢组学服务
拥有十六年以上积累的疾病代谢组学研究经验，可以为各种疾病机制及早期诊断的研究提供领先的技术服务及指导，从凝练实验目标到探讨实验方案、从优化实验方案到实施实验过程、从分析实验结果到总结科研论文，均可提供全方位、一站式服务。已经辅助数十家医院客户将代谢组学技术用于临床转化研究中。
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靶向代谢组学的技术和优势
在生命科学研究不断深入的今天，代谢组学（Metabolomics）作为研究细胞、组织或体液中代谢物动态变化的重要手段，已经成为揭示疾病机制、生物标志物筛选和药物靶点发现的关键技术。其中，靶向代谢组学（Targeted Metabolomics）因其高度的灵敏度、重复性和定量准确性，正越来越多地被应用
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