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CRISPR/CAS9慢病毒系统
慢病毒系统可非常高效地把基因转染到活体模式生物和几乎所有的哺乳动物细胞中,包括不分化的细胞。不分化细胞处于不活跃或者停止生长的状态,非常难转染,例如神经元细胞、原代细胞、干细胞。慢病毒载体的转染效率
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Crispr/Cas9 慢病毒
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CRISPR慢病毒包装
CRISPR慢病毒系统 CRISPR慢病毒为纯化慢病毒,高纯度可直接用于动物体内实验,感染效率高。 CRISPR慢病毒系统包括两个载体: 1)gRNA慢病毒载体 gRNA慢病毒
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Crispr/Cas9 腺病毒
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cas9慢病毒包装
Crispr/cas9技术介绍 Crispr/cas9技术,是近年来出现的高效的基因组定点编辑技术,主要是基于细菌的一种获得性免疫系统改造而成,其特点是制作简单、成本低、作用高效。 工作
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Cas9慢病毒服务
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CRISPR/Cas9系统
基因组编辑工具----CRISPR/Cas9系统 CRISPR/ Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是
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单载体CRISPR慢病毒载体设计包装
案例 原代造血干细胞中CRISPR基因敲除 客户需求:在分离的原代造血干细胞中,使用CRISPR技术敲除掉目的基因,并且要尽可能的花更少的时间完成这一目的。 难点: CRISPR的慢病毒由于
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CRISPR/Cas9基因编辑系统
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CRISPR/Cas9
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