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CRISPR/Cas9敲除质粒套餐(3靶点/基因+测序报告)
CRISPR/Cas9敲除质粒套餐(3靶点/基因+测序报告) CRISPR/Cas9敲除质粒用于敲除目的蛋白、miRNA。 CRISPR/Cas9敲除技术 CRISPR
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CRISPRi 套餐(3靶点/基因+测序报告)
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CRISPRa 套餐(3靶点/基因+测序报告)
到基因组DNA中的靶位点上,激活下游基因大量转录。 pXD9a可以单独使用,但是与pXD9a-helper共转染细胞能获得更强的激活效果。 CRISPRa质粒构建流程 CRISPRa质粒构建
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CRISPRi 质粒(1靶点/基因+测序报告)
CRISPRi 质粒(1靶点/基因+测序报告)CRISPRi的原理 催化失活的Cas9(dCas9)连上转录抑制子,可以有效抑制基因组特定位点的转录,这一工具被称为CRISPRi
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CRISPRa 质粒(1靶点/基因+测序报告)
到基因组DNA中的靶位点上,激活下游基因大量转录。 pXD9a可以单独使用,但是与pXD9a-helper共转染细胞能获得更强的激活效果。 CRISPRa质粒构建流程 CRISPRa质粒构建
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CRISPR/Cas9 基因敲除细胞株(单克隆,鉴定)
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CRISPR/Cas9 基因敲除细胞株(多克隆)
基因、细胞及物种限制,目的基因的大小不受限制,不受转录本数量影响等优势,逐渐成为基因敲除的标准操作工具。 CRISPR/Cas9敲除细胞株(多克隆)的服务流程 1、针对敲除目的基因设计合适的靶点,构建
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CRISPR/Cas9 敲除对照质粒
CRISPR/Cas9敲除对照质粒的sgRNA引导序列如下,在人(Homo sapiens)、小鼠(Mus musculus)、大鼠(Rattus norvegicus)等的基因组中没有靶点
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CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建
吉锐生物拥有完善的 CRISPR/Cas9 载体系统,包括单敲除,双敲除,缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等体系。并且每一个载体系统都有不同的标签(EGFP/RFP/Puro/Neo)可供选择
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基因编辑细胞
小鼠服务。 服务流程1,细胞分型;2,细胞预实验;3,针对敲除/敲入目的基因设计合适靶点;4,构建 cas9-gRNA表达质粒并测序验证;5,目的细胞培养,并将构建好的表达质粒转染细胞;6,抗性筛选
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