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CRISPR基因敲除-稳定细胞株构建服务
供高性价比的基因敲除服务。适用于快速建立基因敲除的细胞株进行基因功能研究。适用于In vivo 实验,包括稳定表达细胞株成瘤实验、局部注射等;CRISPR基因敲除-稳定细胞株构建服务价格与周期服务编号
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CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建
。同时,拥有 100 余种基因敲除的项目经验,可以快速、准确、高效的完成任何一个基因敲除的项目。 ❀ 基因敲除细胞株构建(GS161) ❀ 实验流程 ❀ 实验案例 1、设计针对
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稳定细胞株构建
过表达稳定细胞株构建服务借助于真核表达载体/慢病毒系统,构建含有目的基因CDS的质粒/病毒,通过转染/感染在各种细胞基因组上整合目的基因,利用抗生素筛选,得到稳定表达的高拷贝克隆,经过32代的稳定
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稳定细胞株构建
目的细胞后,可通过加入puromycin进行选择性筛选,从而获得稳定表达shRNA或者特定基因的细胞株。 服务优势 生产流程 服务流程 实验服务报告内容 1.
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稳定细胞株构建
基因上游加入调控元件,使基因可以在人为控制的条件下实现大量转录和翻译,从而实现基因产物的过表达。 KO细胞株构建原理:基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术,是通过一定的
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稳定表达细胞株构建
、高效表达、宿主范围广,感染效率高,且与细胞染色体整合而不发生基因重排,是制备稳定细胞株的理想载体。 稳定转染细胞株服务流程 1、载体构建:将外源基因构建到合适的载体上,如需病毒转染,则包装
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基因过表达/RNA干扰稳定细胞株构建
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细胞转染/稳定细胞株构建
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稳定转染细胞株的构建
载体。 稳定表达细胞株构建服务流程 1、载体构建:将外源基因构建到合适的载体上,如需病毒转染,则包装病毒。 2、筛选浓度测定:以 10-14 天细胞全部死亡的抗生素浓度为筛选浓度
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慢病毒载体构建及包装服务/稳定细胞株筛选服务
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