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miRNA/LncRNA/circRNA抑制载体构建
传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞、悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞,并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组,进行长时间的稳定表达。 原理: 我们的RNAi抑制载体构建基于
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miRNA/LncRNA/circRNA过表达载体构建
,进而解除miRNA对其靶基因的抑制作用,升高靶基因的表达水平;这一作用机制被称为竞争性内源RNA(ceRNA)机制。通过与疾病关联的miRNA相互作用, circRNA在疾病中发挥着重要的调控作用
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青莲百奥全转录组测序
, IncRNA, circRNA和miRNA之间的联合调控关系,全面构建精细的RNA调控网络,这有利于对于ceRNAs一 miRNA一 mRNA调控机制进行深入挖掘,更好的阐明生物学的相关问题。
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载体构建
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circRNA翻译相关载体构建
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全转录组测序(mRNA、LncRNA、miRNA、circRNA)
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miRNA载体构建及病毒包装
实验原理miRNA是在真核生物中发现的具有调控功能的内源性非编码RNA,大小约20~25个核苷酸。我们根据成熟miRNA序列信息,合成含有茎环结构的前体miRNA连接至含侧翼序列的表达载体中,将其
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非编码基因
非编码RNA(Non-coding RNA)是指不能翻译为蛋白的功能性RNA分子。常见的具有调控作用的非编码RNA包括siRNA、miRNA、piRNA、circRNA以及长链非编码RNA等。
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miRNA过表达载体的构建方法
简介构建miRNAs表达载体,实现miRNAs在细胞中稳定过表达,能够弥补瞬时转染持续时间短的不足,过表达的方式通常包括pri-miRNA
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miRNA过表达载体的构建方法
功能鉴定 miRNA过表达载体的构建方法 简介: 构建miRNAs表达载体,实现miRNAs在细胞中稳定过表达,能够弥补瞬时转染持续时间短的不足,过表达的方式通常包括pri-miRNA
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