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miRNA/LncRNA/circRNA抑制载体构建
传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞、悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞,并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组,进行长时间的稳定表达。 原理: 我们的RNAi抑制载体构建基于
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载体构建
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miRNA/LncRNA/circRNA过表达载体构建
,进而解除miRNA对其靶基因的抑制作用,升高靶基因的表达水平;这一作用机制被称为竞争性内源RNA(ceRNA)机制。通过与疾病关联的miRNA相互作用, circRNA在疾病中发挥着重要的调控作用
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circRNA翻译相关载体构建
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载体/文库构建与病毒包装
2.mRNA水平抑制效果分析(细胞转染) 2000元/1个基因 2-3周 3.蛋白水平抑制效果分析(细胞转染) 3000元/1个基因 2-4周 5.3 构建miRNA超表达载体
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miRNA载体构建及病毒包装
实验原理miRNA是在真核生物中发现的具有调控功能的内源性非编码RNA,大小约20~25个核苷酸。我们根据成熟miRNA序列信息,合成含有茎环结构的前体miRNA连接至含侧翼序列的表达载体中,将其
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Vitae NGS-M自动化文库构建工作站
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质粒载体构建-质粒载体构建原理
载体改造;4.siRNA载体和miRNA表达载体的构建。 三、质粒载体构建服务说明 1.顾客提供:1) 含有目的片段的质粒,含质粒的甘油菌一份2) 引物序列、载体图谱一份、测序结果一份3) 载体
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miRNA过表达载体的构建方法
简介构建miRNAs表达载体,实现miRNAs在细胞中稳定过表达,能够弥补瞬时转染持续时间短的不足,过表达的方式通常包括pri-miRNA
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miRNA过表达载体的构建方法
功能鉴定 miRNA过表达载体的构建方法 简介: 构建miRNAs表达载体,实现miRNAs在细胞中稳定过表达,能够弥补瞬时转染持续时间短的不足,过表达的方式通常包括pri-miRNA
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