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siRNA合成/慢病毒包装/RNA干扰服务
siRNA合成/慢病毒包装/腺病毒包装siRNA合成siRNA合成是机体或细胞实现基因沉默最为简捷的方法,成本低、转染效率高,是RNAi临床治疗的最佳手段,在药物开发方面具有不可替代的优势。 通用
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慢病毒与 RNAi(RNA干扰)技术服务
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干扰慢病毒包装
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慢病毒RNAi干扰服务
基本原理 1.替代瞬时表达载体使用;2.lentivirus-shRNA/miRNA经慢病毒包装,转染(难于转染的细胞系)如原代/悬浮/处于非分裂的细胞,整合到受感染细胞的基因组,长时间稳定表达
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慢病毒RNAi干扰服务
病毒转染实验服务 介绍: 病毒转染实验是研究目的基因、目的蛋白功能极其有效的分子生物学方法, 其原理是构建过表达或者iRNA干扰病毒质粒,根据实验需要,分别包装成腺病毒、慢病毒、逆转录病毒,感染
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慢病毒RNAi干扰服务
难于转染的细胞系如原代细胞、悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞,并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组,进行长时间的稳定表达。 (1)服务流程 1)含目的基因的慢病毒RNAi干扰载体的构建和纯化提取
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RNAi干扰慢病毒包装
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RNA干扰设计与载体构建服务(siRNA,shRNA)
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RNA干扰(siRNA,miRAN)
组成部分,人工合成的dsRNA寡聚药物的开发将可能成为极具发展前途的新兴产业。 RNA干扰服务 1. 化学合成siRNA直接转染 1) RNAi双链设计:客户提供靶基因名称
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rna干扰(sirna,miran)
一种RNA干扰方法。转染效率介于10%-40%:可以选用体外合成的si RNA或者带有筛选标记的shRNA质粒表达载体。转染效率低于10%:带有筛选标记的shRNA质粒表达载体或病毒载体。3. si
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