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基于SDS-PAGE的蛋白分离
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SDS-PAGE蛋白质纯度分析
各种蛋白质-SDS 复合物在电泳时的迁移速度仅由蛋白质分子量决定 ,不同的蛋白质由于分子量的差异经过SDS-PAGE电泳后分离,再经由蛋白质染色对蛋白质分离结果进行分析。
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青莲百奥生物药表征——SDS-PAGE
目的蛋白的纯度等。技术原理SDS-PAGE主要利用聚丙烯酰胺凝胶的分子筛效应分离蛋白质,测定分子量的大小。聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺和交联剂在加速剂和催化剂的作用下聚合交联成三维网状结构的凝胶在
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安捷伦ProteoAnalyzer毛细管蛋白电泳系统
内对 12 个样品进行分离,省去了 SDS-PAGE 凝胶制备、染色/脱色和分析的繁琐过程,让您专注于结果。ProteoAnalyzer 系统可分离 10 kDa 至 240 kDa 的蛋白质,能够
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Ettan DALTsix大规模垂直电泳系统
蛋白质组研究中的第二向SDS PAGE分离蛋白的zei佳工具。 Ettan DALT twelve 第二向高通量、高分辨率垂直电泳系统同样是市场的领导者,它可以同时运行12块凝胶,一体化
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青莲百奥IP-MS鉴定
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SDS-PAGE纯度分析
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赛默飞FAIMS Pro™ 接口 FAIMS Pro 接口提供基于多种因素组合的分离
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蛋白胶点、胶条、IP样品鉴定
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基于Edman降解的蛋白质N端测序
百泰派克公司采用岛津公司 edman测序系统,为广大科研工作者和科研客户提供纯化后蛋白产物、抗体以及蛋白疫苗的N端测序服务。
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