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CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
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药企 GMP 法规数据完整性方案
解决方案特点: .符合法规 符合安全符合 GMP 新增附录《计算机化系统》与《确 认与验证》的要求、系统含有:访问控制、权限分 配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。.专业规范 通过
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普析药企 GMP 法规数据完整性方案
普析药企 GMP 法规数据完整性方案解决方案特点: .方便快捷 系统设计考虑用户的安装和使用便捷性。将复杂的数 据完整性要求,转变为几步简单软件操作,项目管理、 数据备份一键化操作,无需专业
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CrossLab 多厂商法规认证服务 实验室法规认证对有效的分析结果至关重要
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务 实验室法规认证对有效的分析结果至关重要相关资料,进一步了解产品。 所有分析测试的执行都是为了符合法规要求或满足业务需求。但是,世界各地的法规要求
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CrossLab 多厂商法规认证服务 样本
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务 样本相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个安全的电子文档可确保
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 样本
项目时间,从而帮助客户在不影响合规性和质量的情况下,更快地将其计算机化系统投入生产。尽管安捷伦 CSV 计划可以提供满足严格 CSV 标准的所有必要模板,但只要所有法规要求和预期用途要求均已通过测试或
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 其他资料
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 其他资料相关资料,进一步了解产品。 安捷伦法规认证服务采用安捷伦自动化法规认证引擎 (ACE) 软件来满足严格的监管要求。安捷伦工程师通过
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安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 确认文档的优势
点击查看下载安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 确认文档的优势相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个安全
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药企 GMP 法规数据完整性方案医药/卫生/临床
解决方案特点:符合法规、符合安全、符合GMP新增附录《计算机化系统》与《确认与验证》的要求、系统含有:访问控制、权限分配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。专业规范、通过权威专家指导及对50家
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医药/卫生/临床 药企 GMP 法规数据完整性方案
解决方案特点:符合法规、符合安全、符合GMP新增附录《计算机化系统》与《确认与验证》的要求、系统含有:访问控制、权限分配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。专业规范:通过权威专家指导及对50家
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