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X-Rite/爱色丽 FM100色相测试 测试色觉缺失类型
色觉缺陷有先天引起的也有后天引起的 先天性色觉障碍的原因在于视色素的光化学不正常。根据对颜色的匹配情况色觉异常可分为:异常三色觉者、二色觉者、单色觉者(全色盲)FM100色相测试是一种
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眼科 Eye Disease疾病动物模型
有:中心浆液性视网膜病变、干眼症、交感性眼炎、夜盲症、弱视、散光、沙眼、白内障、糖尿病视网膜病变、结膜炎、老花眼、色盲、虹膜异色症、视网膜色素变性、视网膜中央动脉阻塞、视网膜脱落、近视、远视、针眼
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X-Rite/爱色丽 FM100色相测试 检测色觉能力
于其色觉存在缺陷而不能辨认或区分颜色;色觉正常者能正确辨别自然界众多的颜色,色觉异常者对于某些色调会有或多或少的不能辨别或辨别失真,习惯上称之为色盲FM100色相测试是一种易于管理的测试,也是评估个人
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全自动多参数化学分析仪
量程到2.500AUFS,减少样品超量程的再分析 2、滤光轮:9个光学滤光片和1个黑色盲点滤光片3、测试输入模式:可选模式,图解模式,批处理模式,紧急处理模式4、试剂与样品位、进样系统:2个贮液架多达
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G蛋白偶联受体(GPCR)的检测
GPCR家族相关疾病包括阿尔茨默氏症、帕金森症、侏儒症、色盲症、色素性视网膜炎和哮喘等。在已知的400多个人类蛋白酶中,大约有14%被确认为药物靶点,其中蛋白激酶已经成为研制新的抗癌药物的热门靶标。6
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App MD-001 三人核心家系新突变率估计(单基因遗传病研究
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App MD-003 蛋白质突变结构建模(单基因遗传病研究
Disease Research 全球已经确认的单基因遗传病约有7000种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病
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App MD-002 连锁分析(单基因遗传病研究
Disease Research 全球已经确认的单基因遗传病约有7000种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病
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App MD-004 同源IBD分析
基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。因为单基因遗传病单个发病率低,所以缺乏关注、缺乏治疗手段、缺乏保障体系。患者终身无法摆脱疾病的纠缠,并可能将突变的基因
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Smartchem全自动多参数化学分析仪
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