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诱导性条件性点突变小鼠模型
受体将由细胞浆转位到细胞核发挥其基因表达调控作用。雌激素受体(ER)就是这样一种细胞核激素受体,它能结合雌激素,同时能结合雌激素的拮抗剂-他莫昔芬。当ER处于失活状态时,它在胞浆中与热休克蛋白90
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诱导性条件性基因敲除小鼠模型
的分析,避免基因敲除导致内源性基因的表达下调或截短蛋白的表达。诱导剂(他莫昔芬或四环素)可能会影响动物表型,所以得到这种小鼠模型后,需要首先检测诱导剂对表型的影响情况。三、诱导性的条件性基因敲除原理
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Lgr5-EGFP-IRES-creERT2 基因敲入工具鼠
局限性。 Cre-ERT2 融合蛋白由 Cre 重组酶和三重突变形式的人雌激素受体组成,在生理浓度下,其不与其天然配体(17β-雌二醇)结合,但会与合成的雌激素受体配体 4-羟基他莫昔芬(OHT 或
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诱导性条件性基因敲除
将由细胞浆转位到细胞核发挥其基因表达调控作用。雌激素受体(ER)就是这样一种细胞核激素受体,它能结合雌激素,并能结合雌激素的拮抗剂-他莫昔芬。当雌激素受体处于失活状态时,在胞浆中与热休克蛋白90
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SNP分型检测
、突变纯合型患者产生不良反应的风险逐渐增大。伊立替康CYP2D6(*10)CYP2D6基因多态性与他莫昔芬疗效紧密相关,通过基因检测可早期确定无功能的或存在严重功能缺陷的CYP2D6变异体,避免无效
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他克莫司蛋白质组学
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关于糖皮质激素你知道多少
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