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类别同丙酸倍氯米松规格(1)每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松50μg(2)每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松801g(3)每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松100g(4)每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松2004g(5)每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松2501g6)每瓶80揿,每撤含丙酸倍氯米松250g贮藏密闭,在凉暗处保存。
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乙醇适量清洗规定部件,合并洗液与下层锥形瓶(H)中的接受液,置5σml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,充分振摇,滤过,精密量取续滤液适量,用乙醇定量稀释制成每1m中约含10μ的溶液对照品溶液取丙酸倍氯米松对照品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成
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与内标溶液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取丙酸倍氯米松对照品约12.5mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇74ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取该溶液10ml与内标溶液5ml,置50ml量瓶中
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1.乳膏或软膏:每日涂患处2~3次,必要时包扎之。 2.气雾剂:成人一般每次喷药0.05~0.1mg(每揿1次约喷出主药0.05~0.07mg),1日3~4次。严重病例用全身性皮质激素控制症状后再用本品治疗,每日最大量不超过1mg。儿童用量按年龄酌减,每日最大量不超过0.8mg。待症状缓解后
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~2.5倍。有研究表明,预注地塞米松能有效减少皮肤潮红、红疹及支气管痉挛的发生,配合小剂量肌松药预注、分次注射、减慢静注速度、提前静注抗组胺药等措施可更好地削弱或避免米库氯铵的副作用。还有研究建议,使用H1、H2受体拮抗剂可有效预防组胺释放
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,以无水乙醇为吸收剂,照气雾剂(通则0113)每揿主药含量项下的方法操作,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液对照品溶液取丙酸倍氯米松对照品,精密称定,加无水乙醇溶解并
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吸收,吸光度为0.57~0.60;在239nm与263nm的波长处的吸光度比值应为(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集71图)一致检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加三氯甲烷甲醇(9:1)溶解并稀释
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倍他米松为地塞米松的同分异构体,作用与用途同醋酸地塞米松,其钠、水潴留作用及剂量都比后者为小。糖代谢及抗炎作用较氢化可的松强,为氢化可的松的15倍,但钠潴留作用为氢化可的松的百倍以上,在原发性肾上腺皮质功能减退症中,可与糖皮质类固醇
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照高效液相色谱法(通则0512)测定内标溶液取丙酸睾丸素适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.22mg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品25粒(0.1mg)或12粒(0.2mg)(约相当于含丙酸倍氯米松2.5mg),拭净胶囊,将内容物
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供试品溶液适量并用流动相稀释制成每1ml中含倍他米松与地塞米松各40g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水(25:75)为流动相;检测波长为240nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,倍他米松峰与