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岛津与全球科学家一起行动丨原发性醛固酮增多症研究

岛津,原发性醛固酮增多症 AVS支持系统用于原发性醛固酮增多症研究联合研究合作方日本东北大学医院 Kei Takase博士通过结合使用诊断成像技术和检测技术进行组分分析，AVS支持系统可以实现更快、更准确的诊断功能。可仅从本地化诊断中

2020-10-10

来源: 岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司
一例原发性乳腺恶性淋巴瘤病例分析

×400）讨论 原发性乳腺恶性淋巴瘤罕见，大多数为非霍奇金淋巴瘤，B细胞来源，T细胞性更为罕见。文献报道原发性乳腺恶性淋巴瘤发生率占乳腺所有恶性肿瘤的0.04%~1.10%。国内报道约40余例，国外报道约300余例，涉及影像资料的文献

2022-04-06

来源: 互联网
男性原发性纵隔绒毛膜癌病例分析

（-）、HCG（+）、CD117（-）、PLAP（-）、CD30（-）、SALL4（-）。病理诊断：绒毛膜癌（图4，5）。讨论绒毛膜癌是一种起源于胚胎滋养层细胞的高度恶性肿瘤，分为原发性和继发性。继发性绒毛膜癌发生于足月妊娠或异位妊娠以及自发流产

2022-01-01

来源: 互联网
智研平台助力原发性醛固酮增多症筛查模型建立

通过机器学习算法，建立并且验证在线的预测模型，用于预测中国高血压患者当中的原发性醛固酮增多症发生，其主要研究成果以题目为“Online prediction model for primary aldosteronism

2022-11-07

来源: 贝克曼库尔特临床诊断
原发性肺滑膜肉瘤病例分析

大关节邻近部位，偶可发生于无滑膜的关节外其他部位，如头颈、胸壁、肺、纵隔、心脏、腹壁、肾脏等。肺原发性滑膜肉瘤罕见，具有高度侵袭性，仅占肺原发性恶性肿瘤的0.5%。肺滑膜肉瘤属于肉瘤的一种，恶性程度高，生长较快，多为局限性侵犯及血行转移，极少

2022-01-14

来源: 互联网
详述原发性纤溶亢进的治疗

　　原发性纤溶是一种出血综合征，并非新生疾病，通常所谓的原发性纤溶实际上也是其他原发病或其他因素所诱发的，由于诱发原发性纤溶的病因较多，因而在治疗上应包括治疗原发病、去除诱发因素、抗纤溶治疗和替代治疗等。　　1.抗纤溶治疗主要是使用纤溶

2022-05-22

来源: 互联网
原发性皮肤黏液癌病例分析

原发性皮肤黏液癌（primary cutaneous mucinous carcinoma）是一种少见的汗腺肿瘤，主要发生头颈部，生长缓慢，且常无症状。在诊断原发性黏液癌必须排除转移性黏液癌。我科诊断 1 例临床罕见的以皮肤

2022-01-27

来源: 互联网
原发性高钠血症病例分析

1962年Avioli等报道1例Schuller-Christian病导致下丘脑垂体区破坏的12岁女孩，有慢性持续性高钠血症，渴感缺失，并首次提出“原发性高钠血症”的概念。1977年Halter等提出的原发性高钠血症的诊断标准为：（1

2022-03-15

来源: 互联网
肝脏原发性恶性间质瘤病例分析

间质瘤的5%～10%，且绝大多数位于网膜、肠系膜和腹膜后腔，发生于肝脏者很罕见，多以个案形式报道。肝脏原发性间质瘤临床表现一般无特异性，多以肝区胀痛不适、肝大、右上腹肿块等来就诊。本例患者则是因食欲下降、上腹部胀痛不适1月余来院就诊。临床

2022-01-02

来源: 互联网
一例原发性肝脏癌肉瘤病例分析

肝脏原发癌肉瘤（primary liver carcinosarcoma）是一种非常罕见的肝脏原发性恶性肿瘤，笔者发现经手术病理确诊的肝脏原发性癌肉瘤患者，并进行了跟踪随访。原发性肝脏癌肉瘤文献报道并不多见，我们复习了相关文献，对肝脏

2022-03-16

来源: 互联网

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