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技术在漫长发展历史中的一次重要的突破。#2双荧光素酶报告基因检测原理双荧光素酶是在单荧光素酶的基础上发展起来的,双荧光素酶报告基因检测系统(Dual-Luciferase Reporter Assay)包括萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶两部分
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连接管路。
本系统特长
1)无需改变分析方法
无需改变原有分析方法,系统就可以通过一维色谱分离,将目标杂质组分导入样品环;然后,二维色谱分离目标杂质,并通过提供准确和多级(n≥2)的质谱数据来达到鉴别杂质的目的。
2) 二维
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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
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斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液(斐林试剂中还有酒石酸钾钠)和CuSO4溶液组成,但二者有如下三点不同: (1)溶液浓度不同 CuSO4溶液称为斐林试剂乙,其浓度为0.05 g/mL; CuSO4溶液称为双缩脲试剂B,其浓度
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斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液(斐林试剂中还有酒石酸钾钠)和CuSO4溶液组成,但二者有如下三点不同:(1)溶液浓度不同CuSO4溶液称为斐林试剂乙,其浓度为0.05 g/mL;CuSO4溶液称为双缩脲试剂B,其浓度为0.01 g
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酸性或碱性杂质;有机溶剂提取、精制后,在产品中可能有残留溶剂。另外生产中接触到的器皿、工具等金属设备都可能使产品中引入砷盐及铅、铁、铜等金属杂质。2.贮藏过程中产生的杂质药物在运输或贮藏过程中,由于贮藏保管不善或贮藏时间过长,因外界条件如
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。析维氮气发生器析维氮气发生器的构成析维氮气发生器主要由空气压缩机、冷冻式干燥机、过滤器、储气罐、氮气分离装置组成。过滤器的作用及维护过滤器的作用是除水、除尘、除油、除有机气体。如果滤芯长期不更换,就会导致氮气质量下降,影响实验测试结果
2021-10-12
来源: 上海析维医疗科技有限公司
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、潮解和霉变等变化,使药物中产生新的杂质。2、药物杂质的种类量药物中的杂质按来源分类,可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊
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本品每瓶应该以5.3mL 0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或者乳酸林格氏注射液进行溶解,配制的替加环素溶液浓度为10mg/mL(注:每瓶超量6%,因此5mL的配制溶液相当于50mg药物)。轻晃药瓶直至药物溶解。从药瓶中抽取5mL
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调整替加环素的剂量。(见[药代动力学] -特殊人群 -肾功能损伤患者)。 2、肝功能损伤患者用药 轻至中度肝功能损伤(Child Pugh分级 A和B级)患者无需调整剂量。根据重度肝功能损伤患者(Child Pugh分级 C级)的药代