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CRISPR升级：LNP技术驱动基因编辑新突破

近年来兴起的CRISPR-Cas9基因编辑技术极大地拓宽了疾病治疗甚至治愈的巨大想象空间，有望通过改正引起疾病的基因位点，从源头上解决未被满足的治疗需求。基因编辑技术基于精准的分子生物学原理，需要精准有效的药物递送系统。

2025-12-25

来源: Cytiva思拓凡
国内基因编辑疗法突破不断，即将步入高速发展期

尽管基因编辑技术在临床治疗领域的应用仍处于早期阶段，但已经展现出了巨大的潜力，随着基因编辑技术的进步与更多临床试验的成功，基因编辑疗法即将步入一个高速发展的新阶段。

2025-12-25

来源: Cytiva思拓凡
细胞治疗新思路：LNP介导人类原代T细胞基因编辑

所得的基因编辑CAR T细胞与白血病细胞共培养，并显示出高效的靶标特异性杀伤作用，而基因编辑本身对治疗潜力没有负面影响。图2：原代T细胞基因编辑和多步工程工作流程。第1天 - 解冻并活化冻存的人类原代Pan T细胞。

2025-12-25

来源: Cytiva思拓凡
细胞与基因疗法新突破：脂质纳米颗粒助力高效无害的体外基因编辑

体外基因编辑技术在治疗多种疾病方面展现出巨大潜力，尤其是在T细胞和造血干细胞 (HSPCs) 的基因编辑领域。然而，传统的电穿孔技术在基因编辑过程中可能会引发强烈的细胞毒性，影响细胞的正常生长和功能。

2025-12-25

来源: Cytiva思拓凡
建立基因编辑的iPSC克隆细胞库

为VIPS单细胞铺板的基因编辑的iPSC的建库提供克隆性证据而设计的自动化工作流程。结论从扩增的100个克隆中，我们成功地获得了10个合适的克隆。

2025-10-30

来源: AdvancedInstruments安达望
VIPS & CMX 助力基因编辑的 iPSC 单克隆株的高效获取以及快速质量分析

Clarie Rechard 与大家分享如何使用 VIPS 以及 CMX 优化技术路线，提高经过基因编辑的 iPSC 单克隆的获得率，并结合基因组分析与 CMX 成像进行快速质量分析。

2025-10-30

来源: AdvancedInstruments安达望
直播预告丨缪文钰博士：《基因编辑技术助力斑马鱼应用》

环特生物，依托10余年的斑马鱼基因编辑经验，深度挖掘、创新斑马鱼技术的应用场景，已为150多家单位提供斑马鱼基因敲入、敲除、敲降、定制转基因技术服务及斑马鱼疾病模型开发等专业的基因编辑技术服务，累计完成350例以上基因编辑品系，测试超过1000

2025-04-03

来源: 环特生物
斑马鱼基因编辑服务案例二 | 助力前沿基因功能研究等

环特生物，依托10余年的斑马鱼基因编辑经验，深度挖掘、创新斑马鱼技术的应用场景，已为150多家单位提供斑马鱼基因敲入、敲除、敲降、定制转基因技术服务及斑马鱼疾病模型开发等专业的基因编辑技术服务，累计完成350例以上基因编辑品系，测试超过1000

2025-04-03

来源: 环特生物
实战落地，干货拉满，基因编辑与稳转细胞系构建培训全回顾

从Cas9到高效转染一天构建细胞改造认知图谱赛业生物细胞基因编辑生产经理范丽莉以《基因编辑技术概论》为题，从基因编辑的定义和应用价值切入，概述了ZFN、TALEN到CRISPR/Cas9的技术演进路径，并重点介绍了CRISPR/Cas9系统的核心组成及优势

2025-07-08

来源: 丹纳赫生命科学
【First-in-class药设系列】进化驱动的基因编辑蛋白设计及体内应用

然而，现有工具仍面临两大核心瓶颈：如何平衡基因编辑的活性与特异性，以及如何突破大尺寸蛋白的体内递送效率限制。近期，麻省理工学院的科学家发现了一类名为OMEGA的微型基因编辑系统，其核心元件IscB（Cas9的祖先蛋白）展现出独特优势。

2025-08-15

来源: TargetMol小分子化合物专家

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