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岀液滤过,精密量取续滤液10ml,置20ml(20mg规格)或25ml(30mg规格)量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取尼莫地平对照品约10mg,精密称定,置l0onl量瓶中,加乙醇1oml,振摇使溶解,用溶出介质稀释至刻度
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甲醇乙腈-水(35:38:27)为流动相;检测波长为235nm;进样体积10l。系统适用性要求理论板数按尼莫地平峰计算不低于8000,尼莫地平峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
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制剂(1)尼莫地平片(2)尼莫地平分散片(3)尼莫地平软胶囊(4)尼莫地平注射液(5)尼莫地平胶囊杂质质IH3C OOCH3 ONOC21H24N2O7416.42 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸2甲氧基乙酯异丙酯
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:38:27)为流动相;检测波长为235nm;进样体积系统适用性要求理论板数按尼莫地平峰计算不低于8000,尼莫地平峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算
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μg的溶液,精密量取1ml,置ooml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻摇匀系统适用性溶液取尼莫地平与杂质I对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含200g与1pg的混合溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
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CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
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CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技术,短短几年内,CRISPR-Cas9技术风靡全球, 成为现有基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一,成为当今最主流的基因
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尼莫地平峰面积(1.0%),各杂质峰面积(杂质I峰面积乘以1.78)的和不得大于对照溶液中尼莫地平峰面积的2倍(2.0%),小于对照溶液中尼莫地平峰面积0.02倍的色谱峰忽略不计。含量均匀度(20mg规格)避光操作。取本品1片,置乳钵中,研细
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×10ml 1 另购43号角转子2100044375×g6×15ml 1 另购54号角转子2000044720×g6×50ml 1 另购65号角转子2000035330×g6×30ml 1 另购76号角转子1600030150×g6×100ml
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数量,反映生产水平的高低。1、药物杂质的检查方法药物杂质限量检查通常用百分之几或百万分之几表示,或者以×10-6表示。药物杂质限量检查的方法有对照法、灵敏度法、含量测定法。(1)对照法 进行杂质的限量检查时,可取一定量待检杂质对照品