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XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移,意味着晶格常数变大,常见是掺入了比主体原子半径大的杂原子。如果不是全谱所有峰都发生位移而只是少数或个别高角度衍射峰发生位移,则不是掺杂原子引起晶格常数变化所致,很可能是存在宏观残余应力引起晶格畸变的
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较前后2个温度点的荧光强度,然后把2者的差值标在图上.Tm到达时,有一般双链解离,这时的荧光强度变化最大(峰值).再加热,双链全部解离,所以荧光强度的变化又变小了.你PCR产物大小不一,但是只要有相同或者相近的Tm,峰值就有可能在一个位置上.如果实际测得的峰值和理论计算的吻合,问题不大.如果有差别,说明有非特异性产物,建议不要再用SYBR GREEN方法.
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。如果是新手的话,很容易犯这种错误。解决方法:让其他人也在相同条件下进样,看峰值是否差异很大,如果别人差异小,那么你就好好联系进样技术吧。四、检查气相色谱的气路系统是否漏气。 进样口的硅胶垫使用一段时间后很容易漏气。 其他管路是否漏气五、老化柱子:使用一段时间后柱子污染,有其他组分残留在柱子上。建议程序审问老化柱子10小时以上。
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XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移,意味着晶格常数变大,常见是掺入了比主体原子半径大的杂原子。如果不是全谱所有峰都发生位移而只是少数或个别高角度衍射峰发生位移,则不是掺杂原子引起晶格常数变化所致,很可能是存在宏观残余应力引起晶格畸变的
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方法如下:1.如果是单个峰值数据,来可以在原始数据中求MAX和Min两个数据,然后在图中找到相应的点(可通过改变坐标轴的数值来放大要的区域,以利于找到需要的点),在数据点上,双击那个峰值点,弹出数据点格式对话框,然后可以编辑这个点的样式和
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在使用气相色谱仪时会遇到很多不同的故障,较常见的是气相色谱仪没有峰值或者峰值很小,很多人对此束手无策,下面我们来仔细说说处理这一故障的具体方法。 首先,我们判断气相色谱仪检测器是否关闭或火是否未点亮。我们可以重新点燃以检查这是否是原因
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如果是整体的衍射峰偏移一般有两种可能:(1)掺杂,杂质原子会使晶胞参数变大或变小,如果左移,说明晶胞参数变大,晶面间距变大;(2)制样时尽量使样品和样品holder相平,制样做出的数据才准确。如样品高于样品板参照面就会使衍射峰左移
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。如果是新手的话,很容易犯这种错误。解决方法:让其他人也在相同条件下进样,看峰值是否差异很大,如果别人差异小,那么你就好好联系进样技术吧。四、检查气相色谱的气路系统是否漏气。 进样口的硅胶垫使用一段时间后很容易漏气。 其他管路是否漏气五、老化柱子
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);一次应力+二次应力的组合应力(SⅣ)以及峰值应力强度SⅤ),并基于这五类应力破坏程度的不同将其分别限制在一定倍数的应力强度范围之内。众所周知,分析设计采用第三强度理论,取最大切应力的2倍定义为应力强度,那么如何将各类应力进行合理划分并利用
2020-10-21
来源: ANSYS分析设计人
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加乙酸亚铁,氨水,分散在酒精的意义是什么?XRD峰值矮,说明派-派stacking很弱了。层与层之间的相互作用比较小,分得比较开。