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强生新冠疫苗出现血栓问题：CDC和FDA建议暂停接种

　　继阿斯利康新冠疫苗出现血栓问题后，强生疫苗也迎来类似问题。　　据外媒报道，在美国六名民众接种强生新冠疫苗出现了罕见的血栓问题后，食品药品监督管理局（FDA）和疾病预防控制中心（CDC）联合发布声明，建议暂停该疫苗的接种。　　据悉，美国

2021-04-14

来源: 快科技
接种者出现不明原因症状强生公司暂停新冠疫苗研究

　　据美媒报道，当地时间12日，美国强生公司表示，由于其中一名参与研究的志愿者出现“不明原因的症状”，已暂停正在进行的新冠疫苗研究。这是新冠疫苗后期试验第二次遭遇重大挫折。　　当地时间周一（10月12日），强生公司表示，在一名参与者生病

2020-10-13

来源: 互联网
为何？强生疫苗悄悄停产！

　　《纽约时报》援引知情人士的话报道称，强生公司(Johnson & Johnson)在去年年底悄悄关闭了唯一一家生产可用批次新冠疫苗的工厂。　　强生发言人表示，新冠疫苗仍有数以百万计数的库存剂量。　　但非洲联盟(African

2022-02-10

来源: 互联网
强生制药：血小板药物Becaplermin介绍

二聚体PDGF-AB。Becaplermin.最初由 Zymogenetics公司(被百时美施贵宝收购)开发,之后由 Ortho-Mcneil -Janssen制药强生的子公司)研发,一种重组人血小板行生生长因子,其与内源性血小板衍生

2020-01-06

来源: 互联网
突破！白血病从此告别化疗！强生杨森制药一路绿灯通关

　　强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼），联合利妥昔单抗（rituximab），一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该批准基于III期E1912研究

2020-09-08

来源: 生物谷
强生/Arrowhead启动RNAi三药方案IIb期研究，狙击乙肝病毒

　　Arrowhead是一家RNAi治疗公司，目前正与强生合作开发有望功能性治愈乙型肝炎病毒（HBV）感染的RNAi药物。近日，该公司宣布，强生旗下杨森制药已开始在IIb期研究（REEF-1）对不同组合方案进行患者给药，包括RNAi药物

2019-09-02

来源: 生物谷
全球日增确诊超72万例美国、南非叫停强生新冠疫苗接种

病例数最多的五个国家，巴西、印度、美国、波兰、意大利是新增死亡病例数最多的五个国家。　　美国单日新增确诊病例超8.5万例美国、南非叫停强生新冠疫苗接种　　根据Worldometer实时统计数据，截至北京时间4月14日6时30分左右，美国累计

2021-04-14

来源: 国家卫生健康委员会官方网站海外网
强生终止首创药物pimodivir临床开发项目：3期结果不理想

　　强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，该公司已经做出了一项战略决定，停止开发pimodivir，这是一种口服抗病毒药物，用于治疗甲型流感病毒感染。　　这项决定是基于近期对住院甲型流感患者进行的pimodivir 3期试验的预先计划中期

2020-09-03

来源: 生物谷
强生公布RNAi药物JNJ-3989双联疗法和三联疗法临床数据！

研究的专业人士前来参会，一起分享探讨肝病学领域的突破性研究成果、新的治疗指南以及最新的治疗进展。　　此次会议上，RNAi治疗公司Arrowhead与合作伙伴强生旗下杨森制药公布了JNJ-3989（原名ARO-HBV）与核苷(酸)类似物(NA

2019-11-14

来源: 生物谷
强生研究鼻喷剂，35 年抗抑郁症药物出现新曙光

　　【Technews科技新报】被称为半个世纪以来最重要发现的氯胺酮 (Ketamine)，可望成为最新的抑郁症药物。强生公司 (Johnson & Johnson) 提出一些有希望的新研究，可能会提高该药做为治疗该病的可能性。　　据

2020-09-28

来源: 互联网

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