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1、产品研制公司不一样。氟吡菌胺是由德国拜耳作物科学公司开发。氟吡菌酰胺是由拜耳作物科学公司开发。氟唑菌酰胺是由BASF(巴斯夫)公司开发。2、英文名称不一样。氟吡菌胺英文名称为fluopicolide。氟吡菌酰胺英文名称
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1、产品研制公司不一样。氟吡菌胺是由德国拜耳作物科学公司开发。氟吡菌酰胺是由拜耳作物科学公司开发。氟唑菌酰胺是由BASF(巴斯夫)公司开发。2、英文名称不一样。氟吡菌胺英文名称为fluopicolide。氟吡菌酰胺英文名称
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1、产品研制公司不一样。(1)德国拜耳作物科学公司开发的氟吡菌胺。(2)拜耳作物科学公司开发的氟吡菌酰胺。(3)BASF(巴斯夫)公司开发的氟唑菌酰胺。2、化学式不一样。(1)氟吡菌胺化学式为C14H8Cl3F3N2O。(2)氟吡菌酰胺
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较阿托品为弱,持续时间较短,为速效性。对屈光异常且无其他眼病的年轻者用本品1次1滴、间隔3分钟共滴眼3次。滴眼结束20-30分钟后其调节麻痹效果达到最高,3小时左右几乎完全恢复,4-5小时后调节功能恢复正常。 二、毒理研究: 1.急性毒性(托吡卡胺与盐酸去氧肾上腺素的等量混合物) 2.滴眼毒性:刺激性角膜障碍性试验未见异常。
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于托吡卡胺15mg),用流动相定量稀释制成每1ml中约含托吡卡胺0.15mg的溶液。对照品溶液取托吡卡胺对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含
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制剂托吡卡胺滴眼液杂质质IHCgH12N2136.19 N-(4-吡啶甲基)乙胺
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制剂(1)硫酸阿米卡星注射液(2)注射用硫酸阿米杂质质AH2NNH2HNH2C22H43N5O13585.61 4-O-(3-氨基-3-脱氧-α-D吡喃葡萄糖基)-6-O-(6-氨基-6-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基)-1-N-[(2S
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调节麻痹。 四、规格:1ml:托吡卡胺5mg,盐酸去氧肾上腺素5mg。 五、用法用量:用于散瞳时,通常为1次1-2滴滴眼,或1次1滴、间隔3-5分钟、共滴眼2次。用于调节麻痹时,通常为1次1滴,间隔3-5分钟,共滴眼2-3次。可以根据症状适当增减。
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一、给药途径:仅用于点眼。 二、使用方法: 1.滴眼时原则上患者应仰卧,翻开患者的眼睑滴入结膜囊内,闭眼1-5分钟,压迫泪囊部后睁开眼睛。 2.为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 3.每支开启四周后不可
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溶液取杂质Ⅰ与托吡卡胺对照品各约omg,置10ml量瓶中,加二氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀,量取1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀色谱条件采用硅胶GF34薄层板,以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(190:10:1)为展开剂测定法