-
制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬
-
患者,女,30岁,56 kg,因官腔粘连术后“宫腔粘连”入院,拟行腹腔镜监护下宫腔镜下粘连松解术。患者术前各项化验检查正常,肝肾功能无异常。既往无高血压、心脏病、糖尿病史,无输血史。2010年6月患者在腹壁预防性皮下埋植纳曲酮长效缓释剂
-
杂质是指在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质,杂质种类的多少与药物的生产工艺和化学性质相关。如阿司匹林中的游离水杨酸,肾上腺素中的肾上腺酮等。有关物质是一类存在于药品中与主药密切相关的并且具体成分未知的特殊杂质。二、药物杂质的检查方法及
-
120kg二甲基苄基铵,缓慢升温至100~110℃,保温反应6h ,得目的产物,收率95%以上。 3.苯甲基二甲基叔胺的制备 将氯化苄和稍过量的二甲胺反应制得。 4.苯扎溴铵的制备 在装有溴代十二烷的搪瓷玻璃反应罐中,加入等物质的量的
-
时间和类型,医师怀疑为氟西汀和曲唑酮的相互作用。考虑到曲唑酮的半衰期(初相3-6小时,第二相5-9小时)显著短于氟西汀,为尽快解除患者的痛苦,遂停用曲唑酮。1周后复诊,患者诉停用曲唑酮仅1天后,易激惹、愤怒、焦虑及厌食症状等即完全消失。患者
-
水解。在浓盐酸中逐渐发生水解,生成4-甲氨基丁酸。由于羰基的反应,可以生成缩酮或硫代吡咯烷酮. 3、在碱催化剂存在下与烯烃作用,在第3位发生烷基化反应。N-甲基吡咯烷酮为弱碱性,能生成盐酸盐。与重金属盐形成加合物,例如与溴化镍加热到150℃,生成NiBr2(C5H9ON)3,熔点105℃。
-
制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬
-
规格 0.5单位 用法用量 静注、肌注或皮下注射,也可局部用药。一般出血:成人1~2单位(2~4支);儿童0.3~0.5单位(约3/5~1支)。紧急出血:立即静注0.25~0.5单位(1/2~1支),同时肌肉注射1单位(2支
-
大阪曹達|三耀精细点击上方蓝字 关注大曹色谱第160条推送 每周五17:00准时更新聚维酮(PVP)作为药用辅料,具有粘合、增稠、助悬、助溶、分散、成膜等特性, 通常以K 值表示PVP不同分子量的规格类型。聚维酮K30(PVPK30
-
有较高浓度的氯化物存在时产生沉淀,影响比浊结果。加入硝酸银试液后,宜缓慢地混匀,如过快则生成的混浊减少。另外,标准管与供试管必须平行进行实验,如加入试剂的程序及放置时间应一致,所用纳氏比色管的规格应一致,比浊时同置于黑色衬底上自上而下观察