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环烷烃的加成反应环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应,环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环,所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性:三元环>四元环>五、六、七元环。 (1)加氢环戊烷
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环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应,环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环,所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性:三元环>四元环>五、六、七元环。 (1)加氢环戊烷以下的环烷烃在
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环烷烃与开链烃相比,由于结构上的差异环烷烃的沸点、熔点、比重都比开链烷烃要高。这是因为开链烷烃分子可以自由“摇动”,分子间“拉”的不紧,容易挥发,所以沸点较低;由于这种摇动,它比较难以在晶格中做有次序的排列,所以熔点也比较低;环烷烃排列的比开链烷烃更紧密,所以密度也高一些,但它们的密度仍比水小,其物理常数如表所示。
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一、原理用气相色谱仪以火焰离子化检测器分别测定空气中总烃及甲烷烃的含量,两者之差即为非甲烷烃的含量。以氮气为载气测定总烃时,总烃的峰中包括着氧峰,气样中的氧产生扰。在固定色谱条件下,一定量氧的响应值是固定的。因此可以用净化空气求出空白值
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阿拉伯数字表示取代基的位次,先写出取代基的位次及名称,再写烷烃的名称;有多个取代基时,简单的在前,复杂的在后,相同的取代基合并写出,用汉字数字表示相同取代基的个数;阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。记忆口诀为:选主链,称某烷。编碳位,定支链。取代基:写在前,注位置,短线连。不同基:简到繁,相同基,合并算。
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流量 70~75ml/min;助燃气:空气流量 900~1000ml/min。2、定性分析①样品经1ml定量管,通过六通阀进入色谱仪空柱,总烃只出一个峰,不能将样品中的各种烷烃、烯烃、芳香烃以及醛、酮等有机物分开。②样品经 1ml 定量管,通过
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用气相色谱仪以火焰离子化检测器分别测定空气中总烃及甲烷烃的含量,两者之差即为非甲烷烃的含量。以氮气为载气测定总烃时,总烃的峰中包括着氧峰,气样中的氧产生扰。在固定色谱条件下,一定量氧的响应值是固定的。因此可以用净化空气求出空白值,从总烃峰中扣除,以消除氧的干扰。方法检出限为0.2ng(以甲烷计,仪器噪声的2倍,进样量1ml)。
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烷烃中只有C-H键组成的C-H,CH2,CH3基团,纯烷烃的吸收峰只有C-H的伸缩、弯曲振动和C-C骨架振动。 1、νC-H 烷烃的C-H伸缩振动频率 一般不超过3000cm-1,甲基和亚甲基的C-H伸缩分别有对称和不对称振动
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(1)气相色谱法测定总烃和非甲烷烃的流程 氮气钢瓶—净化器—六通阀(带1mL定量管)—填充GDX-502担体的不锈钢柱—不锈钢螺旋空柱—火焰离子化检测器—氢气钢瓶—空气压缩机—放大器—记录仪 (2)污染环境空气的烃类一般指具有
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线性烷烃构象(linear alkane conformation),拥有交错式(staggered)、重叠式(eclipsed)与间扭式(gauche)。乙烷是最简单的含有C-C单键的化合物,如果乙烷分子中的一个碳原子不动,另一个碳原子