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熊去氧胆酸呈弱碱性,口服后通过被动扩散而迅速吸收,吸收的最有效部位是中等碱性环境的回肠。生物利用度为90%,总蛋白结合率为70%。熊去氧胆酸通过肝脏时被摄取5%~60%,明显低于鹅去氧胆胆胆酸,仅少量药物进入体循环,血药浓度很低。口服
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1.主要为腹泻,发生率约为2%。偶见便秘、胃痛、胰腺炎等。 2.肝毒性:熊去氧胆酸对肝脏毒性不明显。 3.呼吸系统:国外资料报道,可出现支气管炎、咳嗽、咽炎等呼吸系统的不良反应。 4.中枢神经系统:偶见头痛、头晕等。 5.皮肤
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,增加肝脏过氧化化氢酶的活性,促进肝糖原的蓄积,提高肝脏抗毒、解毒能力。 5.可降低肝脏和血清中三酰甘油的浓度。 6.抑制消化酶、消化液的分泌。 7.国外研究亦表明熊去氧胆胆胆酸在慢性肝脏疾病中具有免疫调节作用,能明显降低肝细胞HLAI类抗原的表达,降低活化T细胞的数目。熊去氧胆酸在体内溶解胆固醇结石的效果优于鹅去氧胆胆胆酸(CDCA)。
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1.熊去氧胆酸与鹅去氧胆胆胆酸合用,胆汁中胆固醇的含量和饱和度的降低程度均大于两药单独使用,也大于两药的相加作用。这可能与两药对胆固醇的合成、代谢和溶解动力学的不同作用机制有关。 2.口服避孕药可增加胆汁饱和度,影响熊去氧胆酸疗效
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胆汁淤积性肝病与鹅去氧胆酸、去氧胆酸和石胆酸的积聚有关,这些胆酸由于去垢作用而引起肝细胞损害。UDCA是一种无毒性的亲水胆酸,能竞争性地抑制毒性内源性胆酸在回肠的吸收。通过激活钙离子、蛋白激酶C组成的信号网络,并通过激活分裂活性
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于熊去氧胆酸50mg),置20ml量瓶中,加甲醇5ml,超声2分钟,使熊去氧胆酸溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取熊
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)的功能和表达,它是负责胆管胆汁外流的关键转运体[9]。除此之外,UDCA还可以上调肝细胞毛细胆管测胆汁酸转运体的表达,如BSEP,MRP2[10],从而促进氨基结合型、葡萄醛酸型、硫酸型胆汁酸的外流。熊去氧胆酸的临床应用1、原发性胆汁性
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熊去氧胆酸不能溶解胆色素结石、钙化胆固醇性结石、混合结石及不透过X线结石。 熊去氧胆酸胶囊必须在医生监督下使用。 主治医师在治疗前三个月必须每4周检查一次患者的一些肝功能指标如AST(SGOT)、ALT(SGPT)和γ-GT等
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本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照品溶液(1)取熊去氧胆酸对照品与鹅去氧胆酸对照品各适量,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m中各约含0.4mg的混合溶液对照品溶液(2)取鹅去氧胆酸对照品适量,精密称定
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血清甘-鹅去氧胆酸介绍: 各种血浆胶体稳定性试验的原理基本相同,但所有试剂不同,促进和抑制絮状浊度的作用各有差异,目前临床去氧胆酸测定也是常用之一。血清甘-鹅去氧胆酸正常值: 国内有人报道121名正常对照者的空腹血清CDCG X±SD