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熊去氧胆酸呈弱碱性,口服后通过被动扩散而迅速吸收,吸收的最有效部位是中等碱性环境的回肠。生物利用度为90%,总蛋白结合率为70%。熊去氧胆酸通过肝脏时被摄取5%~60%,明显低于鹅去氧胆胆胆酸,仅少量药物进入体循环,血药浓度很低。口服
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:可出现瘙痒、脱发等。 6.肌肉骨骼:可出现关节痛、关节炎、背痛和肌痛等。 7.致癌及致突变作用:动物实验未发现熊去氧胆酸有致突变作用,光镜和电镜下观察未发现肝细胞与熊去氧胆酸一起孵化后有结构上的改变。动物试验(小鼠和大鼠)表明,熊去氧胆酸用到最大剂量的5.4倍也不会致癌。 8.其他:偶见过敏、心动过缓、心动过速等。
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,增加肝脏过氧化化氢酶的活性,促进肝糖原的蓄积,提高肝脏抗毒、解毒能力。 5.可降低肝脏和血清中三酰甘油的浓度。 6.抑制消化酶、消化液的分泌。 7.国外研究亦表明熊去氧胆胆胆酸在慢性肝脏疾病中具有免疫调节作用,能明显降低肝细胞HLAI类抗原的表达,降低活化T细胞的数目。熊去氧胆酸在体内溶解胆固醇结石的效果优于鹅去氧胆胆胆酸(CDCA)。
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1.熊去氧胆酸与鹅去氧胆胆胆酸合用,胆汁中胆固醇的含量和饱和度的降低程度均大于两药单独使用,也大于两药的相加作用。这可能与两药对胆固醇的合成、代谢和溶解动力学的不同作用机制有关。 2.口服避孕药可增加胆汁饱和度,影响熊去氧胆酸疗效
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胆汁淤积性肝病与鹅去氧胆酸、去氧胆酸和石胆酸的积聚有关,这些胆酸由于去垢作用而引起肝细胞损害。UDCA是一种无毒性的亲水胆酸,能竞争性地抑制毒性内源性胆酸在回肠的吸收。通过激活钙离子、蛋白激酶C组成的信号网络,并通过激活分裂活性
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于熊去氧胆酸50mg),置20ml量瓶中,加甲醇5ml,超声2分钟,使熊去氧胆酸溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取熊
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,熊胆也作为名贵药材在过去一直被上流社会当做保健药品使用。现代医学认为,熊去氧胆酸是熊胆的主要活性成分。熊胆的使用最早可以追溯到我国唐代,作为我国古代四大名贵动物药之一,在唐代《药性论》中首次记载,谓之“主小儿五疳,杀虫,治恶疮”。后《本草纲目
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熊去氧胆酸不能溶解胆色素结石、钙化胆固醇性结石、混合结石及不透过X线结石。 熊去氧胆酸胶囊必须在医生监督下使用。 主治医师在治疗前三个月必须每4周检查一次患者的一些肝功能指标如AST(SGOT)、ALT(SGPT)和γ-GT等
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本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照品溶液(1)取熊去氧胆酸对照品与鹅去氧胆酸对照品各适量,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m中各约含0.4mg的混合溶液对照品溶液(2)取鹅去氧胆酸对照品适量,精密称定
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血清甘-鹅去氧胆酸介绍: 各种血浆胶体稳定性试验的原理基本相同,但所有试剂不同,促进和抑制絮状浊度的作用各有差异,目前临床去氧胆酸测定也是常用之一。血清甘-鹅去氧胆酸正常值: 国内有人报道121名正常对照者的空腹血清CDCG X±SD