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成分复杂,含甘油(一般85%~95%)、少量的不饱和高级脂肪酸甘油酯、水和其他杂质等。粗甘油需经过中和脱水、精馏、脱色、脱盐、重组分中甘油回收等精制过程,进而生产出精制甘油。 甘油氯化反应一般在羧酸催化剂作用下,甘油和氯化氢气体反应,生成一
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酯类化合物简介氯丙醇氯丙醇是甘油(丙三醇)中的羟基被氯离子取代后形成的一类物质,共有4种物质,包括3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和2,3-二氯-1-丙醇
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甘油主要由心、肝、骨骼肌等组织摄取利用,在细胞内经甘油激酶(glycerokinase)的作用,生成α-磷酸甘油(3-磷酸甘油),后者在α-磷酸甘油脱氢酶的催化下生成磷酸二羟丙酮,磷酸二羟丙酮可循糖代谢途径氧化分解释放能量,1分子甘油彻底氧化可净生成17.5~19.5分子ATP。也可以在肝脏循糖异生途径转变为糖原和葡萄糖。
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甘油主要由心、肝、骨骼肌等组织摄取利用,在细胞内经甘油激酶(glycerokinase)的作用,生成α-磷酸甘油(3-磷酸甘油),后者在α-磷酸甘油脱氢酶的催化下生成磷酸二羟丙酮,磷酸二羟丙酮可循糖代谢途径氧化分解释放能量,1分子甘油彻底氧化可净生成17.5~19.5分子ATP。也可以在肝脏循糖异生途径转变为糖原和葡萄糖。
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菌液即可用于实验。这个过程操作一定要快,应提前准备好所有的物品后,再去冰箱取出保种菌。一、甘油菌种怎么复苏1、对无菌操作台灭菌30min,然后用75%酒精棉球消毒包括手在内的所有物品。2、使用灭菌接种环扣取试管中的冷冻菌块放入3mlLB液体培养基上,操作应适当快一些,以减少冻存管内的融化,然后在37℃150rpm过夜培养。
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液分别取二甘醇、乙二醇、1,2-丙二醇正己醇与甘油适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1m中含有甘油400mg,二甘醇、乙二醇、1,2丙二醇与正已醇各0.1mg的溶液。色谱条件用6%氰丙基苯基-94
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数量,反映生产水平的高低。1、药物杂质的检查方法药物杂质限量检查通常用百分之几或百万分之几表示,或者以×10-6表示。药物杂质限量检查的方法有对照法、灵敏度法、含量测定法。(1)对照法 进行杂质的限量检查时,可取一定量待检杂质对照品
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这种作用主要存在于脑、骨骼肌中,载体是α-磷酸甘油。胞液中的NADH在α-磷酸甘油脱氢酶的催化下,使磷酸二羟丙酮还原为α-磷酸甘油,后者通过线粒体内膜,并被内膜上的α-磷酸甘油脱氢酶(以FAD为辅基)催化重新生成磷酸二羟丙酮和FADH2,后者进入琥珀酸氧化呼吸链。葡萄糖在这些组织中彻底氧化生成的ATP比其他组织要少,1摩尔G→30摩尔ATP。
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这种作用主要存在于脑、骨骼肌中,载体是α-磷酸甘油。胞液中的NADH在α-磷酸甘油脱氢酶的催化下,使磷酸二羟丙酮还原为α-磷酸甘油,后者通过线粒体内膜,并被内膜上的α-磷酸甘油脱氢酶(以FAD为辅基)催化重新生成磷酸二羟丙酮和FADH2,后者进入琥珀酸氧化呼吸链。葡萄糖在这些组织中彻底氧化生成的ATP比其他组织要少,1摩尔G→30摩尔ATP。