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苯并七元磺酰胺是一类非常重要的分子骨架,尤其在药物开发和利用中常被作为一种特殊的药效基团用于临床研究。因此,发展高效构建功能化的手性苯并七元磺酰胺化合物的合成方法学具有重要的意义。 目前,文献报道构建这类手性骨架的方法主要包括(图
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:乙烷是气体;乙胺、二乙胺、三乙胺为液体,其中三乙胺为淡黄色透明液体,乙胺、二乙胺为无色液体,乙胺水溶液呈碱性、二乙胺水溶液呈强碱性、三乙胺水溶液呈弱碱性.乙胺二乙胺鉴别:即一级胺和二级胺的鉴别,用苯磺酰氯(苯-SO2Cl)分别和它们反应,一级胺产生磺酰胺,氮上还有一个氢,因受磺酰基的影响,具有弱酸性,可以溶于碱成盐,二级胺形成的磺酰胺因氮上无氢,不溶于碱.
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一、背景 1997年,加州大学伯克利分校的JonathanA.
ElIman教授团队开发了手性叔丁基磺酰胺用于制备手性胺的方法,并且首次设计了光学纯叔丁基亚磺酰胺(TBSA)的制备方法,手性叔丁基磺酰胺作为重要的商业性手性辅剂,是
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)4.485549.280.019.N-甲基全氟辛烷磺酰胺乙酸(N-MeFOSAA)4.605570.2419.220.全氟癸烷磺酸(PFDS)4.745599.280.021.N-乙基全氟辛烷磺酰胺乙酸(N-EtFOSAA)4.745584.2419.222.
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以对-氯苯甲酸与氯磺酸反应合成邻-氯-间-羧基苯磺酰氯。用混酸硝化生成2-氯-3-硝基-5-羧基苯磺酰氯。用氢氧化铵对磺酰氯基进行胺化得2-氯-3硝基-5-羟基-苯碘酰胺。用亚硫酸氢钠还原硝基生成乙-氯-3-氨基-5-羧基苯磺酰胺
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本规范最低检测质量为0.05μg亚硝酸盐氮,若取50mL水样测定,则最低检测质量浓度为0.001mg/L。2 原理在pH1.7以下,水中亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与盐酸N﹣(1﹣奈)﹣乙二胺产生偶合反应,生成紫红色的偶氮染料,比色
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磺酰胺。 在医药上,重要的磺酰胺类化合物有磺胺类药物及氯胺类药物。 1.磺胺类药物 磺胺类药物是优良的化学治疗剂,开始应用于20世纪30年代。它们能抑制多种细菌,如链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、痢疾杆菌等的生长和繁殖,因此
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本规范最低检测质量为0.05μg亚硝酸盐氮,若取50mL水样测定,则最低检测质量浓度为0.001mg/L。2 原理在pH1.7以下,水中亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与盐酸N﹣(1﹣奈)﹣乙二胺产生偶合反应,生成紫红色的偶氮染料,比色
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氧化偶氮化合物(橙黄色)。 3、成铜盐反应磺酰胺基上的氢原子可被金属离子(银、铜、钴)取代,生成不同颜色难溶性金属盐沉淀可鉴别及区别不同磺胺类药物。 4、重氮化和偶合反应芳伯氨基在酸性溶液中,与亚硝酸钠作用,发生重氮化反应,利用此性质可
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临床常用的磺胺类药物都是以对位氨基苯磺酰胺(简称磺胺)为基本结构的衍生物磺酰胺基上的氢,可被不同杂环取代,形成不同种类的磺胺药。它们与母体磺胺相比,具有效价高、毒性小、抗菌谱广、口服易吸收等优点。对位上的游离氨基是抗菌活性部分,若被取代,则失去抗菌作用。必须在体内分解后重新释出氨基,才能恢复活性。