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精氨酸的ph是是9.2正常。它和鸟氨酸一样都是罕见显弱碱性的有机酸氨基强过酸根。L-精氨酸是化学物质,分子式是C6H14N4O2。经水重结晶后,于105℃失去结晶水,其水溶性呈强碱性,可从空气中吸收二氧化碳。
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0.1mol/L盐酸溶液供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置250ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取精氨酸对照品与盐酸赖氨酸对照品各适量,置同一量瓶中,加溶剂
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精氨酸(Arginine),化学式为C6H14N4O2,分子量为174.20,是氨基酸类化合物。在人体内参与鸟氨酸循环,促进尿素的形成,使人体内产生的氨经鸟氨酸循环转变成无毒的尿素,由尿中排出,从而降低血氨浓度。有较高浓度的氢离子
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鉴别(1)取本品与精氨酸对照品各适量,分别加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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0.1mol/L盐酸溶液供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置250ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取精氨酸对照品与盐酸赖氨酸对照品各适量,置同一量瓶中,加溶剂溶解
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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HCl,28℃,589.3nm);水溶液在205nm处有最大吸收。 精氨酸有旋光异构:L-精氨酸(CAS:74-79-3),D-精氨酸(CAS:157-06-2),DL-精氨酸(CAS:7200-25-1)。
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精氨酸刺激试验用于糖尿病,主要用于评价B细胞功能,在这方面其实临床运用并不多,主要用于科研比较多。主要看空腹及精氨酸刺激后2、4、6分钟时血糖(PG),胰岛素(TI),C-肽(CP)的变化。观察的指标多样,你说的“2、4、6三点的胰岛素之
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杂质 Impurity:是药品中除主成分以外的所有其它物质的总和。有关物质 Related substances:是药品中与主成分通过同一来源和过程产生的结构与性质相近或相关的一些杂质。