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提取物可抑制美托洛尔经肝脏细胞色素P450酶的代谢,如合用,应注意监测血压。 23.羟氯喹可抑制美托洛尔经肝脏细胞色素P450 2D6酶的代谢,如合用,应注意监测血压。 24.目前虽然还没有苄普地尔、氟桂利嗪、利多氟嗪、戈洛帕米、哌克昔林与
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1、适 应 症 适用于各种皮肤粘膜过敏疾病,亦可用于妊娠、放疗及晕动症引起的恶心、呕吐。是组胺受体的拮抗剂,其作用远较苯海拉明持久,可维持12~24小时。 2、制剂与规格 盐酸美克洛嗪25mg 3、不良反应 有嗜睡、视力模糊
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盐酸美克洛嗪片,适应症为适用于晕动症引起恶心、呕吐、头晕的治疗和预防。对前庭疾病引起的眩晕也有效。 成份:盐酸美克洛嗪 化学名 1-((4-氯苯基)苯甲基)-4-((3-甲苯基)甲基)-哌嗪二盐酸盐 分子式 C25H27ClN2
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1、药物的相互作用 可减弱胆碱酯酶抑制剂的缩瞳作用。 2、药理作用 美克洛嗪不仅能降低机体对组胺的反应,且对前庭神经有显著的抑制作用。美克洛嗪抗胆碱作用较强,并具有抗5-羟色胺的作用。中枢抑制作用、止吐作用和抗组胺作用均较苯海拉
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,倾出内容物,混均,研细,精密称取适量(约相当于美洛昔康7.5mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液约70ml,超声使美洛昔康溶解,放冷,用
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滴定的结果用空白试验校正,每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.14mg的C14H13N3O4S2。 二、类别:解热镇痛、非甾体抗炎药。 三、贮藏:遮光,密封保存。 四、制剂 1、美洛昔康片。 2、美洛昔康分散片。 3、美洛昔康胶囊。
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溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液取美洛昔康对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,超声使溶解,再用溶出介质稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶(7.5mg规格)或25ml量瓶
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1.1次2.5~3.75g(美洛西林钠2~3g、舒巴坦钠0.5~0.75g),每8小时或12小时1次,疗程7~14天。每天最高剂量不宜超过15g(美洛西林钠12g,舒巴坦3g)。用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠
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酯、涕灭威(含涕灭威砜、涕灭威亚砜)、克百威(含3-羟基克百威)、甲萘威、灭多威、异丙威质谱检测:甲胺磷、氧乐果、乙酰甲胺磷、马拉硫磷、三唑磷、甲基对硫磷、敌敌畏、敌百虫、乐果、伏杀硫磷、二嗪磷、甲拌磷(包括甲拌磷砜、甲拌磷亚砜)、水胺硫磷
2022-07-01
来源: 山东美正生物科技有限公司
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美沙拉嗪很有可能诱发慢性肝炎。文献报道 [2] 了该医院一位65岁的老人(男性)在服用了美沙拉嗪后谷丙转氨酶(ALT)指标增高。在服用了1年又4个月后ALT指标甚至超出了正常值得16倍。如图所示,为该病人ALT指标随时间变化图,96