药品分析测试百科网

扎根中国，岛津助力食品药品检测行业跨越式发展

　　食品药品与人民群众的身体健康和生命安全息息相关。随着中国社会不断发展，食品种类愈来愈丰富，新的食品安全问题不断涌现，严重危害着人民群众的身体健康。　　在北方，张家口作为“屏翰神京”的军事重镇，是京都的“北大门”。作为京津冀一体化

2021-12-17

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药监局正式取消药品GMP、GSP认证，不受理申请、不发放证书

　　《中华人民共和国药品管理法》自2019年12月1日起施行。近日，国家药监局发布关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告。根据公告，自2019年12月1日起，取消药品GMP、GSP认证，不再受理GMP、GSP认证申请，不再

2019-12-02

来源: 国家药品监督管理局
药品管理法针对药品标准的法律规定

《中华人民共和国药品管理法》针对药品标准有以下法律规定: 第十条除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准

2021-11-30

来源: 互联网
药品阴凉柜基本参数详解

博科药品阴凉柜：适用于药店、药房、制药厂、医院、卫生所、科研院所、疾病预防控制中心等行业机构。用于储存药品、试剂、疫苗、生物制品等。博科药品阴凉柜的温度控制在8-20℃，温湿度同时时实显示，显示精度0.1℃，箱内湿度35%-75%，满足

2021-01-11

来源: 互联网
药品质量标准的分类

根据使用范围的不同,药品质量标准分为以下几种。1.法定药品质量标准(1)《中国药典》:它是中国用于药品生产和管理的法典,由国家食品药品监督管理局药典委员会编纂出版,经国务院批准后,国家食品药品监督管理局颁布执行。《中国药典》收载的品种为

2021-11-29

来源: 互联网
药品质量检测工作流程

检测所用试药、设备和仪器、操作原理和方法、计算公式及允许误差等内容。检验标准操作规程必须经过质量部门负责人审核、企业分管负责人批准并签章后方可执行。检验标准操作规程应进行定期修订。二、药物质量检测工作程序现在仅以药品生产企业为例,说明药物

2021-11-29

来源: 互联网
药品运输与配送、冷链运输管理制度

一、目的规范药品的运输管理，严格控制药品运输质量风险，保证药品的质量。二、依据《药品管理法》、2012新版《药品经营质量管理规范》。三、范围药品的运输配送。四、责任人配送员、司机。五、内容：1、药品运输前，由物流部合理安排送货线路

2020-09-29

来源: 丁香通
实验室药品试剂怎么验收？应注意哪些？

实验室往往会用到大量化学药品和试剂，大部分实验室没有正确的进行技术验收，甚至相当一部分实验室不知道试剂应该进行技术验收。下面我们详细介绍药品试剂应如何验收。实物验收查看规格（如500mL、4L）和包装标签上的名称、纯度是否是本实验室要采购

2020-03-23

来源: 互联网
重磅！2018药品有效期新规定

　　8月26日，第十三届全国人大常委会第十二次会议在北京闭幕，会议表决通过《中华人民共和国药品管理法》修订案。新修订《药品管理法》将于2019年12月1日正式施行。　　修订后的药品管理法共十二章，155条，加大了对药品违法行为的处罚力度

2019-12-13

来源: 互联网
药物创新&药品监管科学研讨会

药物创新&药品监管科学研讨会——暨首届《中国食品药品监管》杂志学术年会主办单位 | 中国健康传媒集团中国药品监督管理研究会承办单位 | 《中国食品药品监管》杂志社有限公司协办单位 | 海南省真实世界数据研究院中国药科大学药品

2021-03-17

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