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在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
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用于测定标准曲线的标准溶液浓度应通过合理的设置和精确的配制方法来确定,以确保实验数据的准确性和可靠性。在化学分析中,标准曲线是一种重要的定量工具,它通过已知浓度的标准物质与相应的仪器响应值之间的关系来定量未知样品。首先,需要考虑所测组分的
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氢氧化钠标准溶液的配制与标定如下:一、配置(近似浓度)氢氧化钠标准溶液1、确定配制0.1 mol/L ,1000毫升的氢氧化钠标准溶液;2、计算氢氧化钠的称量质量m= 1.000Lx0.1mol/L x 40 g/mol= 4.00g;3
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EDTA-Na2溶液进行滴定,溶液由紫色变为纯蓝色为滴定终点。edta标准溶液注意事项由于EDTA是白色结晶粉末,本身不易得到纯品,所以只能用间接标定的方法来配制.以铬黑T为指示剂,用金属离子与EDTA作用,从而确定其准确浓度。在滴定的反应过程中
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产品时注意使用干燥的器具。 溶液配制: 标准品和溶剂在配制过程中产生放热或吸热现象时进行定容,未等标准溶液冷却到室温,会引起溶液体积偏差,使所配溶液浓度出现误差。 配制标准溶液时,容量瓶能否溶解固体物质? 不能。固体标准品应先称量在合适的烧杯中进行溶解,再通过玻璃棒引流至容量瓶中。
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浓度,单位为ug/ml
M ——称样量,单位为g
四、环氧乙烷标准溶液规格
滕州中科谱分析仪器有限公司提供的环氧乙烷标准品有5ml 10ml 两种规格,可根据用户需要提供不同浓度,不同规格产品 产品符合(国家及行业标准
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在化学实验中,标准溶液常用mol·L-1表示其浓度。溶液的配制方法主要分直接法和间接法两种。1.直接法准确称取基准物质,溶解后定容即成为准确浓度的标准溶液。例如,需配制500mL浓度为0.01000mol·L-1K2Cr2O7溶液时,应在
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四方光电,冷媒传感器,UL Solutions2024年6月14日,UL Solutions为四方光电股份有限公司颁发基于UL60335-2-40标准的亚太地区首张新型环保冷媒泄漏监测传感器的认证证书。授证仪式在四方光电技术中心报告厅举行
2024-06-20
来源: 四方光电(武汉)仪器有限公司
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滤膜过滤以去除悬浮物,但不能用滤纸过滤,因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。仪器和试剂1.50mL 具塞比色管,其刻线高度应一致。2.铂钴标准溶液:称取1.246g 氯铂酸钾(K2PtC16)(相当于500mg 铂)及1.000g 氯化钴
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EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理;2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y(本身是四元酸),由于在水中的溶解度很小,通常把它制成二钠盐(Na2H2Y·2H2O