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照高效液相色谱法测定。避光操作。 色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-无水乙醇(1 : 1)为流动相;柱温为35°C;检测波长为275nm。取辅酶Q10对照品和辅酶Q9对照品适量,用无水乙醇溶解并稀释
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100m1量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取辅酶Q10对照品和辅酶Q对照品适量,用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20m量瓶中用无水乙醇稀释至刻度,摇匀色谱条件用
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100m1量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取辅酶Q10对照品和辅酶Q对照品适量,用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20m量瓶中用无水乙醇稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八
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性状本品内容物为橙黄色的油状液体。鉴别照辅酶Q10项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
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20mg,精密称定,加无水乙醇约40ml,在50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移至100m1量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取辅酶Q10对照品和
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取辅酶Q1。对照品20mg,精密称定,加无水乙醇约40ml,在50℃水浴中振摇溶解,放冷后,定量转移至100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀
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大“球”的靴子,从膜中穿到线粒体。编码单个蛋白质的基因同时包含在细胞核和线粒体基因组中,许多线粒体酶都是这种情况。 此酶催化的反应为NADH被辅酶Q10,即线粒体膜上的一种脂溶性醌类“泛醌”(在下面公式中写作Q)所氧化,同时转移两个电子
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来源1.葡萄糖分解代谢生成乙酰辅酶A【糖的有氧氧化】葡萄糖→丙酮酸→乙酰辅酶A→CO2+H2O。此过程在只能有线粒体的细胞中进行,并且必须要有氧气供应。糖的有氧氧化是机体获得ATP的主要途径,1分子葡萄糖彻底氧化为二氧化碳和水可合成30或
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性状本品内容物为橙黄色的油状液体。鉴别照辅酶Q10项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中约
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辅酶Q10是一种广泛分布于生物体中的脂溶性有机醌类化合物,对心脏病、高血压、坏血病等有极好的疗效,其制备可以通过生物提取也可以通过微生物发酵或化学合成。因此辅酶Q10既是一种化学合成药物也是一种生物合成药物。
生物合成药物是