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:乙烷是气体;乙胺、二乙胺、三乙胺为液体,其中三乙胺为淡黄色透明液体,乙胺、二乙胺为无色液体,乙胺水溶液呈碱性、二乙胺水溶液呈强碱性、三乙胺水溶液呈弱碱性.乙胺二乙胺鉴别:即一级胺和二级胺的鉴别,用苯磺酰氯(苯-SO2Cl)分别和它们反应,一级胺产生磺酰胺,氮上还有一个氢,因受磺酰基的影响,具有弱酸性,可以溶于碱成盐,二级胺形成的磺酰胺因氮上无氢,不溶于碱.
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的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液系统适用性溶液取酚磺乙胺对照品与杂质Ⅰ对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含10gg的混合溶液。灵敏度溶液取对照溶液5ml,置10ml量瓶中
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检查酸度取本品适量,加水溶解制成每1ml中约含酚磺乙胺0.125g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解制成每1m中约含酚磺乙胺0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度
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由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用
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,精密称定,置10m量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液系统适用性溶液取酚磺乙胺对照
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取酚磺乙胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性
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溶液取对照溶液5ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见酚磺乙胺有关物质项下,限度供试品溶液色谱图中如有与杂质I保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过标示量的
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的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液系统适用性溶液取酚磺乙胺对照品与杂质Ⅰ对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含10gg的混合溶液。灵敏度溶液取对照溶液5ml,置10ml量瓶中
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近日,国家药典委员会就酚磺乙胺标准公示征求意见,标准涵盖高效液相等方法,具体原文如下: 我委拟修订酚磺乙胺标准(具体修订内容见附件),现公示征求意见,公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产上述品种的所有企业。请各有关单位认真复核
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缬沙坦是血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)、联苯四氮唑结构的沙坦类化合物,用于各类轻中度高血压的治疗,尤其适用于ACE抑制剂不耐受的患者。2018年7月,药品监管部门首次在含有缬沙坦的产品中发现亚硝胺杂质——N二甲基亚硝胺(NDMA