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1ml,置同一100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95g,磷酸二氢钠3.9g,加水溶解至000ml,加10%四丁基氢氧化铵溶液12ml)-甲醇(90:10)为流动相
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HPLC法检查对氨基酚及有关物质和对氯苯乙酰胺。1.对氨基酚及有关物质检查方法临用新制。取本品适量,精密称定,加溶剂[甲醇-水(4:6)]制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;另取对氨基酚对照品和对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定
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蒸馏水中,含醇量≥98%,含氯试验(N.F)为副反应。原料消耗定额:氯化苄1600kg/t;纯碱1000kg/t。 2、甲苯氧化法 在碱性催化剂的作用下,将甲苯氧化制备苯甲醇,考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离,于是在特定的
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胺照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂与供试品溶液见有关物质项下对照品溶液取对氯苯乙酰胺对照品与对乙酰氨基酚对照品各适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含对氯苯乙酰胺1gg与对乙酰氨基酚20g的混合溶液色谱
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采样器:流量范围0.1~1L/min。三、试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇
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同等纯度的水。①BaP标准溶液的配制:称取5.00mg固体标准BaP于50ml容量瓶中(因BaP是强致癌物,为了减少污染,以少转移为好)用少量苯溶解后,加环己烷定容至标线。其浓度为100μg/ml。将此贮备液用环已烷稀释成10μg/ml
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, 25 mg/L标准混合溶液,n=6)结论使用SCION LC6000-UV对天麻中的天麻素和对羟基苯甲醇进行了测定,得到了良好的线性和重现性,理论塔板数满足药典要求,为天麻的品质分析提供了解决方法。关注公众号回复“中药方案”,可免费下载《赛里安中药饮片特色应用文集》↓
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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
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,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液:称量5g无水亚硫酸钠,溶于水中,加水至100ml,此液可用一周。⑤(1+3)硫酸溶液。⑥标准溶液:于25ml容量瓶中,加入
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标定氢氧化钠溶液的基准物质很多,常用的有草酸、苯甲酸和邻苯二甲酸氢钾等。称0.5克左右的邻苯二甲酸氢钾(摩尔质量204。22g/mol)只是针对标定0。1mol/L的氢氧化钠标准溶液,消耗标准溶液的体积是0.5g / 204。22g