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:以对羟基苯甲酸甲酯为原料,经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-(2-甲基丙氧基)苯甲酸甲酯,再与氰化亚铜反应引入氰基,然后合成噻唑环,最后经水解得到非布索坦,或先合成噻唑环,然后引入氰基,水解后得到非布索坦。 2、菲诺贝特 菲诺贝
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。通常酰基的中心原子为碳,但氮、磷、硫、氙等原子也可形成类似的酰化物,如亚硝酰氟、三氯氧磷、硫酰氯、氯化亚砜、四氟一氧化氙。此类酰卤一般称为卤氧化物。一般酰基(蓝色),酰基离子(顶部中央),酰基自由基(右上),酮(左上),醛(左下),酯(底部
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储存氰基硼氢化钠时,应避免过热及接触火源、水、潮湿空气、强酸或强氧化剂。氰基硼氢化钠遇强酸会立即生成氰化氢,与空气中的水分接触也会逐渐分解生成氰化物,使用时必须小心。远离酸、氧化剂。
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,DMSO-K 2 CO 3 体系可以用于各种腈水解为伯酰胺氰基的水解 - : 用稀硫酸反应,要升温,但是常常转化不完全,先有酰胺生成在水解成羧酸!也可用氢氧化钠反应,同样需升温,反应产生氨气,需要排除以促使反应完全!反应完毕后加入硫酸调节PH,即得
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用于染料和医药中间体。用于生产活性红M-80,M-10B,活性红紫X-2R等染料以及制取氰基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。对氨基苯甲酸可用作防晒剂,其衍生物对二甲氨基甲酸辛酯,是优良的防晒剂,商品名称Padimate O.制备或来源
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氰基与甲酰胺反应是一种有机化学反应,常常用于合成具有重要药物活性的化合物。在这个反应中,氰基离子(CN-)与甲酰胺发生加成反应,生成一个新的化合物。这个反应的温度对反应速率和产物选择性有很大的影响。温度为0.9时,可以得到高收率和高选择性
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不同的还原剂,在不同的条件下,可将硝基苯还原成不同的产物。 (2)芳环上的亲核取代反应芳羟的特征反应是亲核取代反应,当芳环上的氢被硝基取代后,由于硝基是强吸电子基,使苯环上的电子云密度降低,不利于亲电试剂的进攻;同时硝基对苯环上的其他取代基也产生极大的影响,邻位或对位被被硝基取代芳香卤代物,容易发生亲核取代反应。
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powder2-硝基-5-氰硫基苯甲酸30211-77-9¥ 2,161.31氨基酸及衍生物N7009-250MG2-Nitro-5-thiocyanatobenzoic acid powder2-硝基-5-氰硫基苯甲酸30211-77-9
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氨氧化法该法以3-甲基吡啶或MEP为原料,在催化剂床层中与氨和氧气按一定比例进行气固相催化氧化,生成3-氰基吡啶,水解纯化得到烟酸。该工艺使3-甲基吡啶的单程转化率提高到99%,3-氰基吡啶水解制备烟酸的选择性也提高到99%。氨氧化法原料
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1、超氧阴离子自由基:O2-· 2、羟自由基:·OH 3、羧自由基:RCOO· 4、脂氧自由基:ROOH· 5、一氧化氮自由基:NO· 6、硝基自由基:ONOO- 7、超氧化氢自由基:HO2. 由于特殊的电子排列结构