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1)使用研钵将甲基红与溴甲酚绿分别研磨至碎末状态 2)称取0.5g研磨好的甲基红置于500ml烧杯中 3)称取1.0g研磨好的溴甲酚绿置于同一烧杯中 4)使用100ml量筒量取300ml无水乙醇(95%)加入同一烧杯中 5)使用玻璃棒搅拌混匀,直至甲基红溴甲酚绿完全溶解 6)将配制好的指示剂转移至磨口瓶中保存待用
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甲酚 520g(500ml) 植物油173g氢氧化钠适量(约27g)水适量制成 1000ml
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以苯甲醛为原料,用硝酸钾、硝酸钠或硝酸在硫酸存在下进行硝化,都可以生成间硝基苯甲醛,收率大约分别为80%、60%及75%。将硫酸加入反应釜中,边搅拌边加入硝酸钠,加热至70℃使其全部溶解,降温到5℃,滴加苯甲醛,5-10℃加完,反应
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碱催化下能与某些羰基化合物发生缩合反应。 4、和亚硝酸的反应伯硝基烷与亚硝酸作用,得到蓝色的亚硝基化合物,在碱作用下转变成红色的硝肟酸盐溶液;仲硝基烷与亚硝酸作用得无色的亚硝基化合物,其碱性溶液呈蓝色。因为叔硝基烷R3CNO2没有a—H
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畜禽配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料和精料补充料中硝基咪唑类、硝基呋喃类和喹啉类药物的前处理方案。本标准的检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.10 mg/kg。实验步骤:一、提取称取试样2 g(精确至.01 g)于50 mL离心管
2022-08-09
来源: 广州得泰仪器科技有限公司
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取氢氧化钠,加水100m1溶解后,放冷,不断搅拌下加入植物油中,使均匀乳化,放置30分钟,慢慢加热(间接蒸汽或水浴),当皂体颜色加深,呈透明状时再进行搅拌;并可按比例配成小样,检查未皂化物,如合格,则认为皂化完成;趁热加甲酚搅拌至皂块全溶,放冷,再添加水适量,使总量成1000ml,即得。处方中的植物油可用低、中碳脂肪酸代替
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,弃去水层。精密量取乙醚提取液5ml,置25m量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。精密量取1ml,置10ml量瓶中,精密加内标溶液2ml,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取邻甲酚对照品约25mg、对甲酚对照品约25mg与间甲酚对照品约
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续滴定至终点。若使用甲基红指示剂,化学计量点不在变色范围内,无法使用;若使用甲基橙指示剂,它的滴定终点的pH范围很窄,再加上CO2饱和使溶液酸度增大,终点会提前。若使用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂,颜色由绿色变暗红色终点较敏锐。 另外
2020-05-20
来源: 上海安谱实验科技股份有限公司
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厚度为3毫米。自0.02~0.1毫米间,各钢片的厚度级差为0.01毫米;从0.1~1毫米间,各钢片厚度的级差一般为0.05毫米;从1毫米以上时,钢片厚度级差是1毫米。2、数字显示型楔形塞尺产品的规格有五种SDRA-10,SDRA-15
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应用范围:本方法采用气相色谱法测定甲酚皂溶液中甲酚的含量。本方法适用于甲酚皂溶液。方法原理:供试品经无水乙醇振摇提取后,过滤,续滤液注入气相色谱仪进行色谱分离,用氢火焰离子化检测器,检测甲酚的含量。试剂:1.无水乙醇2.苯基(50%)甲基