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,线性范围较窄,可以通过稀释或减小进样量使分析浓度保持在线性范围内。85.2.4.3 16种多环芳烃的气相色谱-质谱法(GC-MS)测定方法提要多环芳烃在二氯甲烷、正己烷和丙酮等有机溶剂中有较大溶解度,采用二氯甲烷-丙酮(2+1)混合溶剂提取
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01适用范围本方案适用于大米粉、猪肉、植物油和婴幼儿配方奶粉中苯并[c]芴、苯并[a]蒽、环戊并[c,d]芘、䓛、5-甲基䓛、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[j]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并
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多环芳烃化合物1、NAPNaphthalene萘2、ANYAcenaphthylene苊烯3、ANAAcenaphthene苊4、FLUFluorene芴5、PHEPhenanthrene菲6、ANTAnthracene蒽7
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,加氢产生的第一个氨基会抑制进一步的加氢反应,难以实现高纯度二胺类化合物的高效合成。因为过程中会产生很多偶氮等中间物质,反应网络复杂,对动力学进行了研究,获得了铂类催化剂和镍类催化剂下二硝基类化合物加氢反应各步骤动力参数。(图4)图4:多硝基
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by anionic metal-organic framework。 硝基芳香族化合物在自然环境中难以降解,化学还原不仅有利于环境保护,而且还能生成高价值的氨基芳香族化合物。在过去的几十年里,为了催化硝基芳烃的还原,H2或硼氢化钠作为还原剂
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化学性质硝基化合物可以发生还原反应,可依次生成亚硝基化合物、N-烃基取代羟胺和胺。在碱性溶液中N-羟基取代羟胺和芳胺能分别与亚硝基化合物缩合,生成氧化偶氮化合物和偶氮化合物,偶氮化合物又可以还原为1,2-二烃基肼。硝基化合物用还原剂还原时
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畜禽配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料和精料补充料中硝基咪唑类、硝基呋喃类和喹啉类药物的前处理方案。本标准的检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.10 mg/kg。实验步骤:一、提取称取试样2 g(精确至.01 g)于50 mL离心管
2022-08-09
来源: 广州得泰仪器科技有限公司
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、大位阻及芳杂环的酮亚胺或醛亚胺进行反应,均能得到对应的2,5-二氢-1,2,4-噁二唑衍生物。 同时,作者以N-苄基酮亚胺作为偶联底物,对硝基芳烃底物范围进行了考察,在硝基苯的间位和对位分别引入供电子基团、吸电子基团以及杂环,均能得到
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1、优点:具有简便、快速、比较准确等优点,适用于许多不同类型样品的分析。2、缺点:是不能直接测定样品中的脱氢抗坏血酸及结合抗坏血酸的含量,易受其他还原物质的干扰。草酰乙酸进一步自行脱羧生成丙酮酸,丙酮酸能够与2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙。
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(2+1),混匀1min,4000rmp离心,弃掉上清液。SN/T 1627-2005:1g组织,不用洗涤。水解和衍生化GB/T20752-2006:加入20ml 0.2M盐酸,加入0.3ml的衍生化试剂(75mg 2-硝基苯甲醛溶于10ml