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稀释制成每1m1中约含伏立康唑0.5mg与伏立康唑右旋异构体5g的混合溶液色谱条件用直链淀粉-三[(S)-a甲苯基氨基甲酸酯]键合硅胶为填充剂( Chiralpak As-H,4.6mm×250mm,5gm或效能相当的色谱柱);以正己烷
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0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。右旋异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液对照品溶液取伏立康唑右旋
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流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见伏立康唑有关物质项下限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0
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,例如:15-20%的亚洲人属于弱代谢者,而白人和黑人中的弱代谢者仅占3-5%。伏立康唑受遗传代谢影响,个体间药动学参数差异较大,毒副作用也很大,利福平、卡马西平、他克莫司等许多药物会影响伏立康唑血药浓度,且伏立康唑具有非线性药代动力学特征
2022-04-18
来源: 科诺美Chromai
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调整本品剂量。 4、雷尼替丁(增高胃酸PH值):雷尼替丁(每日二次,每次0.15g)对伏立康唑的Cmax和AUCτ无显著影响。 5、大环内酯类抗生素:红霉素(CYP3A4抑制剂,每日二次,每次1g)和阿奇霉素(每日一次,每次0.5g)对伏立康唑的Cmax和AUC无显著影响。
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、耐疲劳、抗蠕变等特性,其中一个关键的复合辅材就是环氧树脂。但目前国内生产的高端碳纤维,所使用的环氧树脂全部都是进口的。 目前,我国已能生产T800等较高端的碳纤维,但日本东丽掌握这一技术的时间是上世纪90年代。相比于碳纤维,我国高端
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适用性要求与测定法见伏立康唑有关物质项下限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。右旋异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定
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1、常用量 阿立哌唑的推荐起始剂量和治疗剂量是10或15mg/天,不受进食影响。系统评估显示阿立哌唑的临床有效剂量范围为10~30mg/天。高剂量的疗效并不优于10mg或15mg/天的低剂量。用药2周内(药物达稳态所需时间)不应
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。浙江福立分析仪器股份有限公司(以下简称为“福立仪器”)作为国产色谱仪器领军企业和BCEIA 2023的参展厂商,为我们带来了多款即将发布的新型色谱仪器。分析测试百科网在此次大会上采访到了福立仪器的副总经理兼营销总监房久骞先生,请他详细介绍
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取伏立康唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件见有关