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,据此计算的该亚硝胺杂质控制限度为0.1ppm。按该控制限度开发LC-MS/MS的方法用于检测替格瑞洛API及制剂中该亚硝胺杂质,检测结果显示多个厂家的API与制剂(包含参比制剂 )均检出此亚硝胺杂质,检出水平在0.3~0.7ppm水平不等,此
2022-05-14
来源: ACDLabs CN
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胃肠道出血的危险性增加。 4、野甘菊可增加氟比洛芬不良反应的发生率,尤其是胃肠道损害和肾损害,因为野甘菊也有抑制前列腺素的作用。 5、与酮洛酸合用时,胃肠道的刺激作用增加,严重时可出现消化性溃疡、胃肠道出血和(或)穿孔。应禁止合用。 6
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、三酰甘油及尿酸水平增高。糖尿病或高脂血症患者应避免两药同用。 24.与地高辛合用可导致房室传导时间延长,并且普萘洛尔可使地高辛血药浓度升高,合用时应仔细监测心电图和地高辛血药浓度,并相应调整剂量。 25.与肾上腺素合用时,可引起高血压
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为白色乳液,略带粘性,有特异性气味。 适应症 :术后及癌症的镇痛。 规格 :5ml:50mg 用法用量 :通常成人每次静脉给予氟比洛芬酯50mg,尽可能缓慢给药(1分钟以上),根据需要使用镇痛泵,必要时可重复应用。并根据年龄、症状适当增减用量。一般情况下,本品应在不能口服药物或口服药物效果不理想时应用。
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消化道出血情况下,服用普萘洛尔可能增加循环衰竭危险。 6.普萘洛尔可空腹服用,也可与食物同时服用。食物可使普萘洛尔在肝脏的代谢减慢,生物利用度增高。 7.用量必须强调个体化,不同个体、不同疾病用量不尽相同。 8.普萘洛尔血药浓度不能完全
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提取物可抑制美托洛尔经肝脏细胞色素P450酶的代谢,如合用,应注意监测血压。 23.羟氯喹可抑制美托洛尔经肝脏细胞色素P450 2D6酶的代谢,如合用,应注意监测血压。 24.目前虽然还没有苄普地尔、氟桂利嗪、利多氟嗪、戈洛帕米、哌克昔林与
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要求供试品溶液色谱图中,普萘洛尔峰保留时间约为5分钟,理论板数按普萘洛尔峰计算不低于3000,拖尾因子应不大于2.0测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的7倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰
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一、药代动力学 健康男子静脉内单次给予本品5ml(50mg),氟比洛芬酯在5分钟内全部水解为氟比洛芬,6-7分钟后氟比洛芬血中浓度达到最高(8.9μg/ml),半衰期为5.8小时。用药24小时后,本品约50%从尿中排出,主要代谢产物
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1、口服:每天150~200mg,分3-4次用。病情严重或急性恶化期,剂量可增至每天300mg,分3次服用。 2、静脉注射:每次50mg,每4~6小时1次。 3、点眼:0.03%溶液,用于抑制内眼手术时瞳孔缩小。 (1)术前2h
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)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸收。检查含量均匀度取本品1片,置50m1量瓶中,加水lml,振摇使完全崩解,加甲醇3oml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5σml量瓶中,用