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,并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。3.10 钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7· 1 H2
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滤液100mL移至500mL分液漏斗中。4)净化向上步的滤液中加入10~15g氯化钠,使溶液处于饱和状态。猛烈振摇2~3min,静置10min,使丙酮与水相分层,水相用50mL二氯甲烷振摇2min,再静置分层。将丙酮与二氯甲烷提取液合并,并经
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中,于-20℃~-16℃条件下保存,备用。6.2提取 准确称取25.O g试样放入匀浆机中,加入50.O mL乙腈,在匀浆机中高速匀浆2min后用滤纸过滤,滤液收集到装有5 9~7 9氯化钠的100 mL具塞量筒中,收集滤液40 mL
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mol/L。2. 根据所需制备的体积和浓度,计算出所需的硫氰酸钾质量。例如,如果需要制备 100 mL 0.1 mol/L 的硫氰酸钾溶液,则需要称取 1.61g 的硫氰酸钾。3. 将预先制备好的硫氰酸钾溶解于适量的去离子水中,搅拌直至完全
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。 2 试剂和溶液 钼酸钠;柠檬酸;硝酸;硝酸溶液(1+1);喹啉(不含还原剂);丙酮。 喹钼柠酮试剂: ①称70g钼酸钠于400ml烧杯中,加入100ml水溶解; ②称60g柠檬酸于1000 ml烧杯中,加入100ml水,溶解
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100ml水中。(4)磷标准溶液ρ[(P)=50mg/L]:0.2195g(干燥的KH2PO4(分析纯)溶于水,加入5ml浓HNO3,于1L容器瓶中定容。4、主要仪器设备。分光光度计。5、分析步骤准确吸取定容,过滤或澄清后的消煮液5~20ml
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)6Mo7024·4H20]于100ml水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7·1/2H2O,A.R]于100ml水中,在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300ml(1+1)硫酸(4.2)中,然后再加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。此溶液储于棕色瓶
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步骤:1.称取通过18号筛(孔径为1mm)的风干土样5g(精确到0.01g)于200ml三角瓶中,准确加入0.5mol/L碳酸氢钠溶液100ml,再加一小角勺无磷活性碳,塞紧瓶塞,在振荡机上振荡30分钟(振荡机速率为每分钟150—180次
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转变成正磷酸。待测液中的正磷酸与偏钒酸和钼酸能生成黄色的三元杂多酸,其吸光度与磷浓度成正比,可在波长400~490nm处用吸光光度法测定。磷浓度较高时选用较长的波长,较低时选用较短波长。2.分析步骤2.1试样溶液制备称取试样0.5g,精确至
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,带聚四氟乙烯(PTFE)内衬的盖。④气相色谱仪,具火焰光度检测器,用于磷的测定,测定波长为525nm,积分仪和柱子。⑤注射器:5、10、50和100ml,用于配制不同浓度的标准溶液。⑥容量瓶:500、10、2ml。⑦小型超声波清洗器。三