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红外酰胺1带和酰胺2带是红外光谱中特定的波数范围,用于表示含有酰胺基(-CONH)的化合物中的振动模式。红外酰胺1带通常在3290-3520 cm^-1的范围内,表示NH基团的伸缩振动;酰胺2带通常在1640-1680 cm^-1的范围内,表示C=O基团的伸缩振动。这两个带可以用于确定含有酰胺基的化合物的结构和组成。
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γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。丁内酯是无色油状液体,在中性介质中稳定,在热碱中易产生可逆性水解,ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢,与水混溶,溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳,是质子型强力溶剂。
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酰胺 一、酰胺的构造和命名 酰胺是羧酸的衍生物。在构造上,酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基(-NHR或-NR2)取代而成的化合物;也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基()取代而成的化合物。 酰胺的命名是根据
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酰胺基(-CONH-)3100cm-1,1 689.0cm-1(酰胺I带)。1531.5cm-1(酰胺Ⅱ带),1290cm-1 (酰胺Ⅲ带)。
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1、产品研制公司不一样。氟吡菌胺是由德国拜耳作物科学公司开发。氟吡菌酰胺是由拜耳作物科学公司开发。氟唑菌酰胺是由BASF(巴斯夫)公司开发。2、英文名称不一样。氟吡菌胺英文名称为fluopicolide。氟吡菌酰胺英文名称
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向γ-丁内酯(GBL)的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成。条件是需要加热氢氧化钠,水解后得到羟基丁酸钠。加水直接水解方法较为少用,原因是生成的羟基丁酸作为游离酸不稳定,会立刻化为γ-丁内酯。这是由于丁内酯是无色油状液体,在中性
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酰胺的结构式是:c3h7no。酰胺是一种化学物质,在构造上,酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基(nhr或nr2)取代而成的化合物;也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。酰胺是一种化学物质,在构造上,酰胺
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(一)γ-丁内酯:化学名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯 化学式:C6H10O3(碳6氢10氧3) 。 适应范围:作为脑代谢的D-泛解酸内酯,主要用于生产泛酸钙。(二)丁内酯:“4-羟基丁酸”自身羧基与羟基缩合(首尾综合)失去一分子
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红外酰胺1带和酰胺2带是红外光谱中特定的波数范围,用于表示含有酰胺基(-CONH)的化合物中的振动模式。红外酰胺1带通常在3290-3520 cm^-1的范围内,表示NH基团的伸缩振动;酰胺2带通常在1640-1680 cm^-1的范围内,表示C=O基团的伸缩振动。这两个带可以用于确定含有酰胺基的化合物的结构和组成。
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酰胺可与强酸发生醇解反应,反应所形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但(CH3CONH)2Hg则相当稳定。酰胺在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨(或