-
缩合、亲核还原等,是许多有机化学反应的关键中间体物理性质具体的物理性质取决于连接的基团,但通常更稳定具有强的红外吸收特性,有助于结构测定命名规则根据与之相连的基团命名,如酰氯、酰胺等根据连接的碳原子数目和基团命名,如甲醛、丙酮等酰基酰基
-
乙酰CoA由乙酰CoA羧化酶(acetyl CoA carboxylase)催化转变成丙二酰CoA(或称丙二酸单酰CoA),乙酰CoA羧化酶存在于胞液中,其辅基为生物素,在反应过程中起到携带和转移羧基的作用。该反应机理类似于其他依赖生物素
-
类化合物简介氯丙醇氯丙醇是甘油(丙三醇)中的羟基被氯离子取代后形成的一类物质,共有4种物质,包括3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和2,3-二氯-1-丙醇
-
,溶解后,加铜吡啶试液1mL,即显紫色或生成紫色沉淀。(2)反应原理①丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解,再与硝酸银试液反应,先生成可溶性的一银盐,再生成不溶性的二银盐沉淀。②丙二酰脲分子中具有—CONHCONHCO—的结构,与铜盐作用,产生类似双缩脲的显色反应,与吡啶和硫酸铜作用,显紫色。
-
生产企业一般均配套建设甘油精制装置,即环氧氯丙烷装置由甘油精制、甘油氯化生产二氯丙醇和二氯丙醇皂化生成环氧氯丙烷等3个主要工艺单元组成。 副产法是甘油最主要的生产工艺,通过生物柴油副产或生产皂、脂肪酸生产过程中回收而得。副产的粗甘油原料
-
化合即生成硫酰氯,通过蒸馏提纯。反应式:SO2 + Cl2 → SO2Cl2 。氯磺酸加热也可得到硫酰氯:2ClSO3H → SO2Cl2 + H2SO4 。硫酰氯极易水解,生成氯化氢(盐酸)和硫酸:2 H2O + SO2Cl2 → 2 HCl + H2SO4硫酰氯在100°C以上便开始分解,得到二氧化硫与氯气,使试剂变黄。长期放置时也会发生分解。
-
环氧氯丙烷的分子式 分子式:C3H5ClO;CH2OCHCH2Cl 外观与性状:无色油状液体,有氯仿刺激气味 分子量:92.52 蒸汽压 1.8kPa/20℃ 闪点:34℃ 熔点:-25.6℃ 沸点:117.9
-
在脂肪酸合成中,它为脂肪酸提供二碳单位,将二碳单位加到延长中的脂肪酸碳链中。 丙二酰A是在乙酰辅酶A羧化酶的作用下使乙酰辅酶A羧化而形成的。一分子乙酰辅酶A与一分子碳酸氢盐相结合,其中需要三磷酸腺苷以提供能量。 丙二酰辅酶A被一种
-
注意:环氧氯丙烷为高毒性之可燃液体,当发生紧急事件时,毒性(燃烧产生高毒性及腐蚀性之光气,氯化氢等危害性甚於原体)与易燃性将为救灾之主要考量因素 环境危害:空气-在空气中,环氧氯丙烷有4天的半衰期,而此化合物产生光化合反应,造成
-
生产,主要原料是丙烯、氯气和石灰。其工艺过程主要包括:丙烯高温氯化制氯丙烯;氯丙烯次氯酸化合成二氯丙醇(DCH);二氯丙醇皂化合成环氧氯丙烷3个反应单元。 丙烯高温氯化法的特点是生产过程灵活,工艺成熟,操作稳定;除了生产环氧氯丙烷外,还可