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品溶液取本品细粉适量(约相当于氢氯噻嗪15mg),加有机相[甲醇-乙腈(1:1)]2.5ml使氢氯噻嗪溶解,用水相[0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.2)]稀释至10ml,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品
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一、方法名称 氢氯噻嗪的测定——中和滴定法 二、应用范围 该方法采用滴定法测定氢氯噻嗪的含量。 该方法适用于氢氯噻嗪的含量测定。 三、方法原理 供试品加二甲基甲酰胺溶解后,加偶氮紫指示液,在氮气流中,用甲醇钠滴定液
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类化合物简介氯丙醇氯丙醇是甘油(丙三醇)中的羟基被氯离子取代后形成的一类物质,共有4种物质,包括3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和2,3-二氯-1-丙醇
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30℃。取氢氯噻嗪和氯噻嗪对照品,用流动相溶解并稀释制成每1mL含0.04mg的溶液,作为系统适用性试验溶液。氢氯噻嗪和氯噻嗪峰的分离度应大于2.0。 测定法:取该品约20mg,精密称定,置100mL量瓶中,加甲醇-乙腈(1∶1)5mL
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二氯乙烷产品。 3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇法制取环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。 4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色,而后用5%的氢氧化钙溶液洗,再用水洗一次,分去水层。用无水氯化钙
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)2.5ml溶解后,用水相[0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.2)]稀释至10ml,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用混合溶剂[有机相-水相(1:3)定量稀释制成每1ml中含7.5g的溶液系统适用性溶液取氢氯噻嗪与氯噻嗪
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。 Zhou等以酞菁铁为催化剂,纯氧作为氧化剂催化氧化二苯并噻吩,在较苛刻的反应条件下(100 oC,0.3 MPa)才有较高的脱硫率。张娟等制备了Ti-MCM-41负载型酞菁铁作为光催化剂,在常温常压下,空气为氧化剂,离子液体为萃取剂,可见光
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(一)苯环上取代基的影响 吩噻嗪苯环上取代基的位置和性质对抗精神病活性及强度都有密切关系。1、3和4位有取代基时活性均会降低,只有2位引入吸电子基团可增强活性。当氯丙嗪的2位氯被吸电子作用更强的氟甲基取代时,抗精神病活性增强,如三氟
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1、杂草防除范围:可以防除刺儿菜、稻搓菜、泥胡菜、苣荬菜、飞蓬、小蓟、鬼真草、龙葵、破子菜、小巢菜、大巢菜等杂草。2、使用方法:春油菜田,每亩地使用9-16g的75%二氯吡啶酸可溶性粒剂兑水喷雾,冬油菜田,每亩地使用6-10g的75%二氯
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。 8.消胆胺能减少胃肠道对氢氯噻嗪的吸收,故应在口服消胆胺1小时前或4小时后服用本品。 9.与抗凝血药合用时,后者抗凝作用减弱,应调整剂量。 10.与锂制剂合用时,因氢氯噻嗪可减少肾脏对锂的清除,增强锂的肾毒性。 11.与肾毒性