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等。1.Bradford浓染液的配制:将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50ml 95%乙醇,加入100ml85%的磷酸,然后,用蒸馏水补充至1000ml,此染液放4℃至少6个月保持稳定。2.标准曲线蛋白质样本的准备:尽量使用与待测样本
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mg/kg.W——采样钢瓶吸收前后称重质量差m2—m110——收液10ml1——水的密度g/ml二、通过测定它的密度,然后通过查表换算成浓度。换算表如下甲醇在各种含量比例下的密度对照表!用于粗略测量含量甲醇浓度比重换算表 d420
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染色液配制: 1 mol/ L 盐酸溶液(A) ,1 g/ L CBB G250 溶液(B) ; 应用时用1 ml A 液和15 ml B 液混合加水至1 L , 搅拌混匀。注意,关键所在是应用的时候再混合,不要配好等着染色。就不会出现你说的那种现象了。
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EDTA溶液配制参考步骤1、0.02mol⋅L-1 EDTA 标准溶液的配制 在台秤上称取 3.8g 乙二胺四乙酸二钠,溶于 100mL 去离子水中,微热溶解后,转移到 500mL 试剂瓶中,再加入 400mL 去离子水,摇匀。如有混浊
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,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液:称量5g无水亚硫酸钠,溶于水中,加水至100ml,此液可用一周。⑤(1+3)硫酸溶液。⑥标准溶液:于25ml容量瓶中,加入
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,对应的标准溶液中硫离子含量为横坐标绘制标准曲线。(2)水样的测定①采样时应防止曝气,并加适量氢氧化钠溶液和乙酸锌一乙酸钠溶液,使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。通常加入量为:每升水中加入1mL氢氧化钠溶液,2mL乙酸锌一乙酸钠溶液,硫化物含量
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(MnSO4.4H2O)或364gMnSO4溶于水,用水稀释1000mL。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中,遇淀粉不得产生蓝色。2.碱性碘化钾溶液:称取500g氢氧化钠溶解于300~400mL水中,另称取150g碘化钾或135g碘化钠溶于200mL水中
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变色范围为9.4(蓝)--14.0(红),碱性蓝6B指示剂的性能、指标及显色灵敏性对分析定量有很大影响,直接关系到样品中组份的滴定效果,决定了结果的准确性。明尼克公司提供进口日本关东化学碱性蓝6B指示剂,采用棕色玻璃瓶包装,规格为25g/瓶
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一、原理用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为
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、十二烷基硫酸钠(SDS)等。试剂与器材一、试剂考马斯亮蓝试剂:考马斯亮蓝G―250 100 mg溶于50 mL 95%乙醇中,加入100 mL 85%磷酸,用蒸馏水稀释至1000 mL。二、标准和待测蛋白质溶液1. 标准蛋白质溶液结晶牛