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标准溶液滴定析出的碘。(此法也可用来测定还原性物质和能与 CrO42- 定量生成沉淀的离子)间接碘量法的反应条件和滴定条件:①酸度的影响—— I2 与Na2S2O3应在中性、弱酸性溶液中进行反应。若在碱性溶液中:S2O32-+ 4I2
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(1)直接 滴定法——碘 滴定法 I2 是较弱的氧化剂,凡是E0’( E0 ) < 的物质都可用 标准溶液直接滴定: S 、S O 、SO 、As O 、Vc等 滴定条件: 弱酸(HAc ,pH =5 ) 弱碱(Na2CO3
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,化学计量点后,溶液中稍过量的碘显黄色而指示终点。可滴定物:I2 是较弱的氧化剂,凡是E0’( E0 ) < 的物质都可用标准溶液直接滴定:S2-、S2O32-、SO32-、As2O3、Vc等。
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碘量法的主要误差来源有以下几个方面:(1) 标准溶液的遇酸分解;(2) 碘标准溶液的挥发和被滴定碘的挥发;(3) 空气对KI的氧化作用:(4) 滴定条件的不适当。由于碘量法使用的标准溶液和它们间的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行。因为在
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,所以直接碘量法不如间接碘量法应用广泛。(2)间接碘量法 间接碘量法又称为滴定碘法。它是利用I-与氧化剂反应,定量地析出l2,然后用还原剂Na2S2O3标准溶液滴定析出的I2,其反应式为:利用这一方法可以测定很多氧化性物质,等,所以间接碘
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锌溶液采集硫化氢,生成硫化锌沉淀,在酸性溶液中,加过量碘溶液氧化硫化锌,剩余的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定。反应式如下:本方法易受其它氧化、还原性气体的干扰。测定范围:3mg/m3以上。二、仪器①大型气泡吸收管:10ml。②棕色酸式滴定管
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碘量法误差来源主要有二个方面:1、防止碘的挥发措施a、对于直接碘量法,配制碘标准溶液时,应将碘溶解在KI溶液中,;对于间接碘量法,应加入过量KI,(一般比理论值大2~3倍)b、反应需在室温条件下进行。温度升高,不仅会增大碘的挥发损失,也会
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氢氧化钠标准溶液的配制与标定如下:一、配置(近似浓度)氢氧化钠标准溶液1、确定配制0.1 mol/L ,1000毫升的氢氧化钠标准溶液;2、计算氢氧化钠的称量质量m= 1.000Lx0.1mol/L x 40 g/mol= 4.00g;3
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(1)基本原理碘量法是利用碘的氧化性、碘离子的还原性进行物质含量测定的方法。I2是较弱的氧化剂;I-是中等强度的还原剂。碘量法可用直接测定和间接测定两种方式进行。 (2)①直接碘量法(或碘滴定法)直接碘量法是直接用I2标准溶液滴定
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法、紫外吸收法,适用于废气中二氧化硫的测定,仪器为便携式,可直接测出浓度,使用方便。以下介绍碘量法。一、原理烟气中的二氧化硫被氨基磺酸铵和硫酸铵混合液吸收用碘标准溶液滴定按滴定量计算出二氧化硫浓度。反应式如下:测定范围:100~6000mg