-
水解。在浓盐酸中逐渐发生水解,生成4-甲氨基丁酸。由于羰基的反应,可以生成缩酮或硫代吡咯烷酮. 3、在碱催化剂存在下与烯烃作用,在第3位发生烷基化反应。N-甲基吡咯烷酮为弱碱性,能生成盐酸盐。与重金属盐形成加合物,例如与溴化镍加热到150℃,生成NiBr2(C5H9ON)3,熔点105℃。
-
mg;汞(Ⅱ)1 mg;钯(II)、银(I)和铬(III)各50 μg。若加入5%Na2-EDTA溶液2 ml,可消除铁(III)3 mg,钴(II)1 mg,铜(Ⅱ)和锰(Ⅱ)各0.5 mg的影响。当铜含量超过0.5 mg,钴含量超过1 mg时,可采用丁二酮肟-正丁醇萃取分离除去。氰化物干扰测定,测定前加次氯酸钠并加热除去。
-
(1)在显色操作中,加入氧化剂碘溶液后应加水至20 ml并摇匀,否则加入氨性丁二酮肟后,不能正常显色。可选用其它氧化剂,如过硫酸铵和溴水,用过硫酸铵作氧化剂需在强碱性(pH>12)溶液中进行,腐蚀性较大,但稳定性和选择性较好。用溴作氧化剂
-
)2C2(NOH2)],5g/L:称取0.5g丁二酮肟溶解于50ml氨水中,用水稀释至100ml。⑭丁二酮肟乙醇溶液,10g/L:称取1g丁二酮肟溶解于100ml乙醇中。⑮Na2-EDTA[C10N2O8Na2 • 2H2O]溶液:50g/L
-
。荧光黄指示液:1 g/L乙醇溶液。3 测定步骤称取约0.3g的样品,精确到0.1mg,溶于50mL乙醇中,加25mL蒸馏水,加0.1g碳酸钙、8滴荧光黄指示液,用0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液滴定至浑浊液突变为粉红色即为终点。4 计算含量以三乙胺盐酸盐质量分数W 计,数值以%表示,按下式计算:W=VcM×10÷m
-
亚甲基蓝是一种常用的染料,常用作生物学实验中DNA电泳的染色剂,通常需要制备1%的亚甲基蓝溶液。制备方法如下:首先,称取0.1g的亚甲基蓝粉末,加入100ml的去离子水中,搅拌均匀,最后用滤纸滤去未溶解的固体颗粒,即得到1%的亚甲基蓝溶液
-
, 进一步与高铁离子反应生成紫色异羟肟酸铁络合物。经中毒流行病学调查, 对疑为含有氟乙酰胺检材的甲醇提取浓缩液, 加入盐酸羟胺, 用氢氧化钠调成碱性, 加热沸腾, 冷后用盐酸调 pH 3-4,滴加三氯化铁溶液, 如有氟乙酰胺存在, 则显紫红色
-
0.4g 茚三酮,10g 酚和 90g 正丁醇的混合液显色。用 1g/L 茚三酮无水丙酮溶液显色完毕后,再用盐酸蒸汽熏 1min。用 1g 茚三酮,600mL 无水乙醇,200mL 冰醋酸及 80mL2,4,6-三甲基吡啶混合液 80℃染色 5
-
在氨性溶液中,有氧化剂碘存在时,镍与丁二酮肟作用,形成组成比为1:4的酒红色可溶性络合物。络合物在440 nm及530 nm处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×104和6.6×103 L/(mol·cm)。为了消除柠檬酸铁等的干扰,可选择灵敏度稍低的530 nm波长进行测定。
-
。加入0.5%丁二酮肟溶液2.0 ml,摇匀;加5%Na2-EDTA溶液2.0 ml,加水至刻度,摇匀。②测量:放置5 min后,用10 mm比色皿,于530 nm波长处,以水作参比,测量吸光度,并作空白校正,绘制吸光度-浓度曲线。(2)样品