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分钟内3 - 100% B色谱柱尺寸:50 x 2.1mm流速:0.60ml/min温度:40℃ 波长:254nm 为什么ACE CN-ES液相色谱柱可以提供替代选择性?■ 将极性CN基团与延长的间隔区相结合,可以提供与C18色谱柱类似
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(CN)柱由于本身的设计问题不可避免会出现柱流失严重(具体表现为基线飘、使用寿命短等)、重现性有时得不到保障等问题(当然,这也和方法也有关,但总体重现性比其他固定相如C18等差)。 基于氰基的独特选择性,ACE通过延长键合(ES
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大分子蛋白并且可获得良好峰形、可以兼容HPLC、UHPLC和LC-MS等。HALO 400Å ES C18固定相是十八烷基键合在孔径为400 Å的熔融核材料上,特殊的设计使其能够超快速、高分辨率分离单克隆抗体、蛋白和分子量小于500 kDa的
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%E.coli,30%Yeast和65%Hela)▷色谱条件:ES806(Acclaim PepMap RSLC C18, 2 µm,100 Å,150 µm i.d. × 150 mm),60min色谱梯度,流速1.2µL/min▷质谱
2020-10-28
来源: 赛默飞色谱与质谱分析
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Column:ST PAK C18一ES
Dimensions 250 mm×4.6 mm,120 A
LC System 岛津LC-20A
Mobile Phase: 0.05 mol/L磷酸二氢钾,磷酸调pH值至2.5
Flow
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C18色谱柱是最常用、每个实验室必备的通用型色谱柱。填料是硅胶基质上键合十八烷基,有较高的碳含量和较好的疏水性,适用于大多数化合物,包括非极性、极性小分子及一些多肽及蛋白质。随着每家色谱柱制造商的研发,C18柱的类型还在不断增加。适用pH
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C18和苯基柱都是反向柱子,但是C18和苯基柱相比,苯基柱会改变峰的出峰顺序。C18柱仅仅具有疏水作用,而苯基柱不仅具有疏水,还有拍拍作用,所以对于具有共轭体系的物质来说,会具有一定的选择性,出峰顺序会与C18柱不同
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一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三
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第一、安捷伦的色谱柱有很多种,所以要分清类型去冲洗。第二、作为普通C18柱,尤其是硅胶基质的普通C18柱,对酸碱盐以及水,都是造成柱子的损坏的流动相构成。水不能过多(除了带AQ的纯水柱,一般各家品牌都有这款防水柱)我个人认为只要超过80
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1)认为,C18是连接了18烷基碳链的反相固定相的总称.ODS 是以硅胶为基质键合的C18填料,而C18还包括其他基质的填料,比如高聚物小球为基质,氧化铝为基质,氧化锆为基质等键合C18链形成的反相固定相,这些可以称为"C18",但是