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本征临床表现不一,个体差异很大。病情轻者可无自觉症状,严重者可出现腹痛、腹泻、黏液便、便血、便秘、呕血等消化道症状。除以上症状外,本征尚有色素沉着、胃肠道息肉2大特征性表现。 1、色素沉着:①部位:色素斑主要发生于面部、口唇周围、颊黏膜、指和趾,以及手掌、足底部皮肤等处;②色泽:多数患者发生在
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活检,病理未提示癌变;10月份于我院行PET-CT检查提示P-J综合征致小肠及结肠多发炎症、息肉。自觉平素偶有下腹痛,呈阵发性胀痛,休息后好转,无同房后不规则阴道流血,既往月经规律,月经周期缩短后经量及经期未变化。 2016年4月5日入我院
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如发现口唇、口腔黏膜等部位的色素斑,结合X线及内窥镜检查发现有消化道息肉存在并经组织学证实为错构瘤,即可确诊。然而,近年来因不典型患者报道有所增加,故在直肠中发现腺瘤性息肉或绒毛状息肉亦不能排除本征。 大多数患者都有家族史,但必须强调指出,并不是所有患者都有家族史,故有人将具有色素斑、胃肠道
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皮肤粘膜的色素斑,胃肠道多发息肉,息肉组织学检查属错构瘤,家族遗传病史.诊断该病不需符合上述所有条件.部分患者只有色素斑和息肉,尤其是色素沉着是本病特征性表现,临床上应注意口腔粘膜,手掌和足底,指趾,如患者存在这些色素斑常提示本病 . 1.视诊:应检查口唇、口腔黏膜、手掌、足底、指和趾、肛门
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,长期滞留在结肠直肠中,可诱发肿瘤。 (3)遗传因素:因遗传基因的缺陷,可产生多发性结肠息肉,p-j综合征(黑色素斑-结肠息肉病)等遗传性肛肠疾病。 (4)先天性疾病。 二、外因 (1)不良的排便习惯:上厕时下蹲位看书看报,造成下蹲和
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有害物质,长期滞留在结肠直肠中,可诱发肿瘤。 (3)遗传因素:因遗传基因的缺陷,可产生多发性结肠息肉,p-j综合征(黑色素斑-结肠息肉病)等遗传性肛肠疾病。 (4)先天性疾病。 二、外因 肛肠病 肛肠病 (1)不良的排便习惯:上厕
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断层成像 ( P E T )用作亚临床多巴胺能神经细胞缺失的标志物。另一些在接触 MP T P之初未患帕金森综合征的人 ,几年后也出现了帕金森综合征。少数残废病人接受了胎儿细胞移植 ,其结果已经发表。 ( N E n g l J Me d
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本病于1921年为Peutz首先描述,1949年Jeghers等对本病进行详细、系统的介绍,故称为Peutz-Jeghers综合征,又称黑斑息肉综合征、皮肤黏膜色素斑-胃肠道多发性息肉综合征、色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征、P-J
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激波;QRS起始部提前,但终末部并不提前, 即P-J间期正常。交替性预激提示旁道有2:1前传阻滞。其发生机理与典型预激综合征大致相同,异常通道(旁道)仅在一定条件下才起作用。有些WPW平时并无预激表现,但在使用一些药物后或因疾病才会出现预
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