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荧光定量PCR研究——ROX染料是什么作用？

前言：荧光定量PCR是1996年由美国Applied Biosystems 公司推出的。经过二十年的发展，该技术已经被广泛应用于临床疾病诊断各种传染病诊断和疗效评价；临床疾病诊断动物疾病检测；食源微生物、食品过敏源、转基因研究等食品安全

2021-07-01

来源: 互联网
PCR原理的图解

PCR（生物学的聚合酶链反应）聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年

2022-02-18

来源: 互联网
实时荧光定量PCR与普通PCR的区别

二者结果相同。都能说明生物体外的特殊DNA复制的整个过程的扩增效率和溶解温度情况。区别：1、二者系统组成不同荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统。2、二者原理不同荧光定量PCR实时监测与DNA结合的荧光

2021-09-16

来源: 互联网
PCR,RT-PCR,实时荧光定量PCR的区别与联系

1、所说的PCR应该就是最常规的PCR，以DNA为模板，通过上下游引物，实现DNA的扩增。2、RT-PCR一般情况下是指反转录PCR（reverse transcription），尽管有些资料上说实时荧光定量PCR也（realtime

2021-07-29

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普通PCR、实时荧光定量PCR、数字PCR技术的功能区别

一、普通PCR技术 KARY MULLIS （1944.12.28-2019.8.7） Kary Mullis于1983年发明了聚合酶链式反应法（polymerase chain reaction ，PCR），据说是载着

2022-10-19

来源: 互联网
数字PCR缘何是PCR的未来？群雄逐鹿，几分天下？

　　新冠疫情之下，“测核酸”已成为全民热词，PCR作为测核酸的官宣仪器也火爆热卖，这里指的是荧光定量PCR（qPCR）。大家知道，有时的“漏检”是因为病毒的copy数太低；而若想减少甚至消除“漏检”，可用另一种更灵敏更精准的数字PCR

2022-01-12

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如何设置梯度PCR

　　1、打开PCR仪，再找到一个普通PCR程序，以备改动（也可以自行重新编辑）　　2、按enter键打开PCR普通程序，按”编辑“进入程序编辑状态，按“Tab”键将编辑区域调节至右侧选择是否进行梯度PCR选项，选择“是”　　3、选择梯度

2021-05-12

来源: 网络
pcr电泳条带图的解读

，因为针对不同的需求，都有对应的理想检测方法，每个检测平台都有着自己的优势，比如：　　操作简单：PCR，ARMS-PCR，HRM等　　时间快速：ARMS-PCR，HRM等　　成本低：PCR，PCR-RFLP，MassARRAY等　　准确

2020-06-01

来源: 基因Talks
PCR反应技术的反应基本步骤

PCR 全过程包括三个基本步骤,即双链 DNA 模板加热变性成单链(变性);在低温下引物与单链DNA互补配对(退火);在适宜温度下 Taq DNA 聚合酶以单链 DNA 为模板,利用4种脱氧核苷三磷酸(dNTP)催化引物引导的 DNA

2021-11-29

来源: 互联网
快速了解荧光定量PCR与数字PCR区别

　　提起 PCR，在生物及其相关行业内可谓如雷贯耳，无人不知无人不晓，其影响之深，应用之广可见一斑。　　 1985 年，美国 PE-Cetus 公司的 Mullis 等人发明了聚合酶链反应（PCR），实现了在试管中模拟细胞内的 DNA

2020-03-25

来源: 互联网

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